Granpidam

País: União Europeia

Língua: francês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

citrate de sildénafil

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

G04BE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

sildenafil

Grupo terapêutico:

Urologiques

Área terapêutica:

Hypertension pulmonaire

Indicações terapêuticas:

AdultsTreatment des patients adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire classés comme AYANT de la classe fonctionnelle II et III, à améliorer la capacité d'exercice. L'efficacité a été démontrée dans l'hypertension pulmonaire primaire et l'hypertension pulmonaire associée à une maladie du tissu conjonctif. Pédiatrie populationTreatment des patients pédiatriques âgés de 1 an à 17 ans atteints d'hypertension artérielle pulmonaire. L'efficacité en termes d'amélioration de la capacité d'effort ou d'hémodynamique pulmonaire a été démontrée dans l'hypertension pulmonaire primaire et l'hypertension pulmonaire associée à une cardiopathie congénitale.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Autorisé

Data de autorização:

2016-11-14

Folheto informativo - Bula

                                31
B.
NOTICE
32
Notice : information du patient
Granpidam 20 mg, comprimés pelliculés
sildénafil
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que Granpidam et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Granpidam
3.
Comment prendre Granpidam
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Granpidam
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
Qu'est-ce que Granpidam et dans quel cas est-il utilisé
Granpidam contient une substance active sildénafil qui appartient au
groupe de médicaments appelés
inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE5).
Granpidam abaisse la pression artérielle dans les poumons en
élargissant les vaisseaux sanguins dans
les poumons.
Granpidam est utilisé dans le traitement des adultes, des enfants et
des adolescents de 1 à 17 ans ayant
une pression artérielle élevée dans les vaisseaux sanguins des
poumons (hypertension artérielle
pulmonaire).
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Granpidam
Ne prenez jamais Granpidam :

Si vous êtes allergique au sildénafil ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

Si vous prenez des médicaments contenant des dérivés nitrés ou des
produits dits donneurs
d’oxyde nitrique, comme le nitri
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Granpidam 20 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de sildénafil (sous forme
de citrate).
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé contient également 0,2 mg de lactose (sous forme
monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimés pelliculés biconvexes, ronds et blancs à blanc cassé,
d’environ 6,6 mm de diamètre, avec
l’inscription « 20 » gravée sur une face et sans inscription sur
l’autre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
Indications thérapeutiques
Adultes
Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire chez les patients
adultes en classe fonctionnelle II et
III selon la classification de l'OMS, afin d'améliorer la capacité
d'effort. L'efficacité a été démontrée
dans l'hypertension artérielle pulmonaire idiopathique et dans
l'hypertension artérielle pulmonaire
associée à une maladie du tissu conjonctif.
Population pédiatrique
Traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire chez les enfants
et adolescents âgés de 1 an à 17 ans.
L’efficacité en termes d’amélioration de la capacité d’effort
ou de l’hémodynamique pulmonaire a été
montrée dans l’hypertension artérielle pulmonaire idiopathique et
dans l’hypertension artérielle
pulmonaire associée à une cardiopathie congénitale (voir rubrique
5.1).
4.2
Posologie et mode d’administration
Le traitement doit être uniquement initié et contrôlé par un
médecin expérimenté dans la prise en charge
de l’hypertension artérielle pulmonaire. En cas de détérioration
de l'état clinique malgré le traitement
par Granpidam, des alternatives thérapeutiques doivent être
envisagées.
Posologie
Adultes
La dose recommandée est de 20 mg trois fois par jour. Les médecins
doivent prévenir les patients qu’en
cas d’oubli d’une prise du traitement, ils d
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas grego 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas letão 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 11-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas português 11-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-04-2023
Características técnicas Características técnicas croata 11-04-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos