GONAL-f

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

follitropina alfa

Mevcut itibaren:

Merck Europe B.V.

ATC kodu:

G03GA05

INN (International Adı):

follitropin alfa

Terapötik grubu:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Terapötik alanı:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Terapötik endikasyonlar:

Anovulazione (inclusa la sindrome dell'ovaio policistico, PCOD) in donne che non rispondono al trattamento con clomifene citrato. La stimolazione dello sviluppo follicolare multiplo in pazienti sottoposte a superovulazione per le tecnologie di riproduzione assistita (ART), come la fecondazione in vitro (IVF), gamete intra fallopian transfer (REGALO) e zigote intra fallopian transfer (ZIFT). GONAL-f, in associazione con un ormone luteinizzante (LH) preparazione è raccomandato per la stimolazione dello sviluppo follicolare in donne con grave insufficienza di LH ed FSH. Negli studi clinici questi pazienti sono stati definiti dai livelli sierici di LH endogeno.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

1995-10-20

Bilgilendirme broşürü

                                126
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
127
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
GONAL-F 75 UI POLVERE E SOLVENTE
PER SOLUZIONE INIETTABILE
follitropina alfa
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è GONAL-f e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare GONAL-f
3.
Come usare GONAL-f
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare GONAL-f
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Come preparare e usare GONAL-f polvere e solvente
1.
COS’È GONAL-F E A COSA SERVE
COS’È GONAL-F
GONAL-f contiene un principio attivo chiamato “follitropina alfa”.
La follitropina alfa è un “ormone
follicolostimolante” (FSH), appartenente alla famiglia di ormoni
chiamati “gonadotropine”. Le
gonadotropine sono coinvolte nella riproduzione e nella fertilità.
A COSA SERVE GONAL-F
NELLE DONNE ADULTE,
GONAL-f viene utilizzato
•
per favorire il rilascio di un ovulo dall’ovaio (ovulazione) nelle
donne che non hanno
l’ovulazione e che non hanno risposto al trattamento con un
medicinale chiamato “clomifene
citrato”.
•
insieme a un altro medicinale chiamato “lutropina alfa” (“ormone
luteinizzante” o LH) per
favorire il rilascio di un ovulo dall’ovaio (ovulazione) nelle donne
il cui organismo produce
pochissime gonadotropine (FSH e LH).
•
per favorire lo sviluppo di diversi follicoli (ciascuno contenente un
ovulo) nelle donne
sottoposte a procedure di riproduzione assistita (procedure che
possono aiutare 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
GONAL-f 75 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 5,5 microgrammi di follitropina alfa*,
equivalenti a 75 UI. Ogni mL di
soluzione ricostituita contiene 75 UI.
* ormone follicolostimolante ricombinante umano (
_recombinant human_
_Follicle Stimulating Hormone_
,
r-hFSH) prodotto da cellule ovariche di criceto cinese (CHO) con la
tecnologia del DNA
ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Aspetto della polvere: pellet di liofilizzato bianco.
Aspetto del solvente: soluzione limpida incolore.
Il pH della soluzione ricostituita è compreso tra 6,5 e 7,5.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Nelle donne adulte
•
Anovulazione (inclusa la sindrome dell’ovaio policistico) in donne
che non rispondono al
trattamento con clomifene citrato.
•
Stimolazione dello sviluppo follicolare multiplo in donne sottoposte a
tecniche di riproduzione
assistita (
_Assisted Reproductive Technology_
, ART), come la fertilizzazione
_in vitro_
(
_In Vitro _
_Fertilisation_
, IVF), trasferimento di gameti all’interno delle tube o
trasferimento di zigoti
all’interno delle tube.
•
GONAL-f, in associazione ad una preparazione a base di ormone
luteinizzante (
_Luteinising _
_Hormone_
, LH), è indicato per la stimolazione dello sviluppo follicolare e
dell’ovulazione in
donne con insufficienza di LH ed FSH severa.
_ _
Negli uomini adulti
•
GONAL-f è indicato nella induzione della spermatogenesi in uomini
affetti da ipogonadismo
ipogonadotropo congenito o acquisito, in associazione alla
gonadotropina corionica umana
(
_human chorionic gonadotropin,_
hCG).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con GONAL-f deve essere iniziato sotto la supervisione
di un medico esperto nel
trattamento dei disturbi della fertilità.
3
Posologia
Le d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin