Glyxambi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

empagliflozin, linagliptin

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

A10BD19

INN (International Adı):

empagliflozin, linagliptin

Terapötik grubu:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapötik alanı:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapötik endikasyonlar:

Glyxambi, fiksuotų dozių derinys empagliflozin ir linagliptin, yra nurodyta suaugusiems žmonėms nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas:gerinti glycaemic kontrolės, kai metforminas ir (arba) sulfonilkarbamido dariniai (ŠU) ir viena monocomponents, Glyxambi nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;kai jau gydomi nemokamai derinys empagliflozin ir linagliptin.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2016-11-11

Bilgilendirme broşürü

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
GLYXAMBI 10 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
GLYXAMBI 25 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
empagliflozinas, linagliptinas (_empagliflozinum / linagliptinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Glyxambi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Glyxambi
3.
Kaip vartoti Glyxambi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Glyxambi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GLYXAMBI IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA GLYXAMBI
Glyxambi sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
empagliflozinu ir linagliptinu. Jos abi
priklauso grupei vaistų, vadinamų geriamaisiais vaistais nuo
cukrinio diabeto. Šie vaistai vartojami per
burną 2 tipo cukriniam diabetui gydyti.
KAS YRA 2 TIPO CUKRINIS DIABETAS?
2 tipo cukrinis diabetas yra liga, kuri atsiranda dėl Jūsų genų ir
dėl Jūsų gyvenimo būdo. Jei sergate
2 tipo cukriniu diabetu, Jūsų kasa gali gaminti nepakankamai
insulino gliukozės kiekiui kraujyje
kontroliuoti ir Jūsų organizmas nesugeba veiksmingai naudoti savo
insulino. Tai lemia didelį cukraus
kiekį Jūsų kraujyje, kuris gali sąlygoti širdies ir inkstų
ligas, aklumą ir silpną kraujotaką galūnėse.
KAIP GLYXAMBI VEIKIA
Empagliflozinas priklauso grupei vaistų, vadinamų natrio ir
gliukozės vienakrypčio nešiklio (SGLT2)
inhibitoriais. Jis inkstuose blokuoja baltymą SGLT2. Tai sukelia
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Glyxambi 10 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
Glyxambi 25 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Glyxambi 10 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg empagliflozino
(_empagliflozinum_) ir 5 mg
linagliptino (_linagliptinum_).
Glyxambi 25 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg empagliflozino
(_empagliflozinum_) ir 5 mg
linagliptino (_linagliptinum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Glyxambi 10 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai geltonos, trikampio lanko formos, plokščios, nuožulniais
kraštais, plėvele dengtos tabletės.
Vienoje pusėje įspaustas _Boehringer Ingelheim_ bendrovės simbolis,
kitoje – „10/5“ (tabletės
matmenys: kiekvienas kraštas 8 mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rožinės, trikampio lanko formos, plokščios, nuožulniais
kraštais, plėvele dengtos tabletės.
Vienoje pusėje įspaustas _Boehringer Ingelheim_ bendrovės simbolis,
kitoje – „25/5“ (tabletės
matmenys: kiekvienas kraštas 8 mm).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fiksuotų empagliflozino ir linagliptino dozių derinys Glyxambi
skirtas ne jaunesniems kaip 18 metų
suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu:

glikemijos kontrolei gerinti, jei metforminas ir (arba)
sulfonilurėjos (SU) darinys bei vienas iš
Glyxambi monokomponentų pakankamos glikemijos kontrolės
neužtikrina;

vietoj jau taikomo gydymo atskirai vartojamų empagliflozino ir
linagliptino deriniu.
(Turimi duomenys apie tirtus derinius pateikti 4.2, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyriuose.)
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė dozė yra viena Glyxambi 10 mg/5 mg (10 mg
empagliflozino ir 5 mg
linagliptino) plėvele dengta tabletė vieną kartą per parą.
Pacientams, kurie šią 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-11-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin