Gencebok

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Kofein citrat

Mevcut itibaren:

Gennisium Pharma

ATC kodu:

N06BC01

INN (International Adı):

caffeine citrate

Terapötik grubu:

Psychoanaleptics,

Terapötik alanı:

Apnea

Terapötik endikasyonlar:

Zdravljenje primarne apnoea prezgodnje novorojenčkov.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2020-08-19

Bilgilendirme broşürü

                                19
Vso neuporabljeno raztopino je treba zavreči.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gennisium Pharma
Swen Parc de Vitrolles
Chemin de la Bastide Blanche
13127 Vitrolles – Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1465/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA AMPULI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Gencebok 10 mg/ml raztopina za infundiranje
kofeinijev citrat
(ustreza 5 mg/ml kofeina)
i.v./peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
10 mg/1 ml
6.
DRUGI PODATKI
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
GENCEBOK 10 MG/ML RAZTOPINA ZA INFUNDIRANJE
kofeinijev citrat
PRED ZAČETKOM ZDRAVLJENJA NOVOROJENČKA S TEM ZDRAVILOM NATANČNO
PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z otrokovim zdravnikom.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z otrokovim
zdravnikom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Gencebok in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden bo vaš otrok prejel zdravilo Gencebok
3.
Kako uporabljati zdravilo Gencebok
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Gencebok
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO GENCEBOK IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Gencebok vsebuje učinkovino kofeinijev citrat, ki je
spodbujevalec osrednjega živčnega
sistema in so
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Gencebok 10 mg/ml raztopina za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje 10 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 5 mg kofeina).
Ena 1 ml ampula vsebuje 10 mg kofeinijevega citrata (kar ustreza 5 mg
kofeina).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
Bistra, brezbarvna, vodna raztopina s pH 4,8 in osmolalnostjo 65–95
mOsm/kg.
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje primarne apneje pri nedonošenčkih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s kofeinijevim citratom je treba začeti pod nadzorom
zdravnika z izkušnjami v intenzivni
negi novorojenčkov. Zdravljenje mora potekati izključno na oddelku
intenzivne nege za novorojenčke,
kjer so na voljo ustrezni pripomočki za nadzor in spremljanje
bolnika.
Odmerjanje
Priporočeni režim odmerjanja predhodno nezdravljenih dojenčkov je
začetni odmerek 20 mg
kofeinijevega citrata na kg telesne mase, odmerjan s počasno
30-minutno intravensko infuzijo z
infuzijsko črpalko na brizgo ali drugo odmerno infuzijsko napravo. Po
24-urnem intervalu se lahko
daje vzdrževalni odmerek 5 mg na kg telesne mase s počasnim
intravenskim infundiranjem, ki traja
vsakih 24 ur 10 minut. Alternativno se lahko daje vzdrževalni odmerek
5 mg na kg telesne mase
peroralno, na primer skozi nazogastrično cevko vsakih 24 ur.
Priporočeni začetni odmerek in vzdrževalni odmerki kofeinijevega
citrata so navedeni v spodnji
preglednici, ki pojasnjuje razmerja med volumni injekcije in
odmerjenimi odmerki, izraženimi kot
kofeinijev citrat. Odmerek, izražen kot kofein, je polovica odmerka,
če je izražen kot kofeinijev citrat
(10 mg kofeinijevega citrata je enakovredno 5 mg kofeina).
Odmerek
kofeinijevega
citrata (volumen)
Odmerek
kofeinijevega citrata
(mg/kg telesne mase)
Pot uporabe
Pogostnost
Začetni
odmerek
2,0 ml/kg telesne
mase
20 mg/kg telesne mase
intravenska infuzija
(30-minutna)
enkratno
Vzdrževalni
odme
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-08-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin