Gardasil 9

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
25-07-2023

Aktif bileşen:

bólusetningar úr manni papillomavirus [tegundir 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (raðbrigða, aðsogað)

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

J07BM03

INN (International Adı):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Terapötik grubu:

Mannapapillomaveiru bóluefni

Terapötik alanı:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Terapötik endikasyonlar:

Gardasil 9 er ætlað fyrir virk bólusetningar einstaklinga frá 9 ára ár gegn eftir TÍÐAHVÖRF sjúkdóma:Forstigsbreytingar sár og krabbamein hafa áhrif legháls, sköpum, leggöng og ríða af völdum bóluefni TÍÐAHVÖRF typesGenital vörtur (Condyloma acuminata ósatíta) af völdum sérstakur TÍÐAHVÖRF tegundir. Sjá kafla 4. 4 og 5. 1 fyrir mikilvægar upplýsingar um gögn sem styðja þessar vísbendingar. Notkun Gardasil 9 ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2015-06-10

Bilgilendirme broşürü

                                34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR
FYRIR NOTANDA LYFSINS
GARDASIL
9 STUNGULYF, DREIFA
9-gilt bóluefni gegn manna
papillomaveiru (raðbrigði
, aðsogað)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR
EN ÞÚ EÐA BARN ÞITT ERUÐ BÓLUSETT
. Í HONUM ERU
M
IKILVÆGAR UPPLÝSINGAR
FYRIR ÞIG EÐA BARN ÞITT
.
-
Geym
ið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar.
-
Leitið til læk
nisins, lyfjafræðings eða
hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræ
ðinginn vita um allar
aukaverkanir sem þú eða
barnið
finnið fyrir.
Þ
etta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er m
innst á í þessu
m fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upp
lýsingar um Gardasil
9 og við hverju það er nota
ð
2.
Áður en þú eða barnið
byrjið að nota Gardasil
9
3.
Hvernig nota á Gardasil
9
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Gardasil 9
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR
UM GARDASIL
9 OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Gardasil 9 er ból
uefni fyrir börn og un
glinga frá 9
ára aldri og fullo
rðna. Það er gefið
til varnar gegn
sjúkdómum af völdum mannapap
illomaveiru (HP
V) af gerðum
6, 11, 16, 1
8, 31, 33, 45, 52 og 58.
Þessir sjúkdómar eru m.a.
frumubreytingar sem eru undanfari krabbameins og
krabbamein í kynfærum
kvenna (leghálsi, sköpum og le
ggöngum), frumubreytingar sem eru undanfari krabbameins og
krabbamein í endaþa
rmi og kynfæravörtur hjá
körlum og konum.
Gardasil 9 hefur verið rannsakað hjá körlum
á aldrinum 9 til
26 ára og
konum á ald
rinum 9 til
45 ára.
Gardasil
9 verndar gegn þeim HPV
-
gerðum sem valda flestum tilvikum þessara sjúkdóma.
Gardasil 9 er ætlað að f
yrirbyggja þessa sjúkdóma
. Bóluefnið er ekki notað til meðferðar við HPV-
teng
dum sjúkdómum. Gardasil
9 hefur engin áhrif hjá
einstaklingum sem þega
r eru með viðvarandi
sýkingu eða s
júkdóm er tengist einhverri HPV
-
gerð í bóluefninu. Hins v
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT
Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Gardasil
9 stungulyf, dreifa
.
Gardasil
9 stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu.
9-
gilt bóluefni gegn mannapapillomaveiru (raðbrigði, aðsogað)
2.
INNIHALDSLÝSING
1 skammtur (0,
5
ml) inniheldur u.þ.b.:
Mannapapillomaveira
1
af gerð 6 L1 prótein
2,3
30
míkrógrömm
Mannapapillomaveira
1
af gerð 11 L1 prótein
2,3
40
míkrógrömm
Mannapapillomaveira
1
af gerð 16 L1 prótein
2,3
60
míkrógrömm
Mannapapillomaveira
1
af gerð 18 L1 prótein
2,3
40
míkrógrömm
Mannapapillomaveira
1
af gerð 31 L1 prótein
2,3
20
míkrógrömm
Mannapapillomaveira
1
af gerð 33 L1 prótein
2,3
20
míkrógrömm
Mannapapillomaveira
1
af gerð 45 L1 prótein
2,3
20
míkrógrömm
Mannapapillomaveira
1
af
gerð 52 L1 prótein
2,3
20
míkrógrömm
Mannapapillomaveira
1
af gerð 58 L1 prótein
2,3
20
míkrógrömm
1
Mannapapillomaveira = HPV.
2
L1 prótein í formi veirulíkra agna
framleiddum
í gerfrumum (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (stofn
1895)) með
raðbrigða erfðatækni.
3
Aðsogað á myndlausan álhýdroxýfosfat súlfat ónæmisglæði
(0,5
milligrömm Al).
Sjá
lista yfir öll
hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Tær vökvi með hvítu botnfalli.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Gardasil 9
er ætlað til virkrar bólusetningar einstaklinga frá 9
ára aldri gegn eftirfarandi HPV
-
sjúkdómum:
•
Forstigsbreytingum krabbameins
og
krabbameini í leghálsi, sköpum, leggöngum og endaþarmi
af völdum HPV
-gerða
eins og eru í bóluefninu
.
•
Kynfæravörtum
(
Condyloma acuminata
) sem orsakast af tilteknum HPV
-gerðum.
Sjá mikilvægar upplýsingar um gögn sem styðja þessa notkun í
köflum
4.4 og 5.1
Nota skal Gardasil
9 samkvæmt opinberum leiðbeiningum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Einstaklingar
9 til
og með 14 ára að aldri við fyrstu
bólusetningu
Gefa má Gardasil
9 samkvæmt 2
-skammta (0, 6
–
12 mánaða)
áætlun (sjá kafla
5.1). Seinni
skammtinn skal gefa 5 til 13
mánuðum eftir
fy
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-05-2016

Belge geçmişini görüntüleyin