Gardasil 9

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinant, adsorbed)

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

J07BM03

INN (International Adı):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Terapötik grubu:

Papillomavirus vaccines

Terapötik alanı:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Terapötik endikasyonlar:

Gardasil 9 is indicated for active immunisation of individuals from the age of 9 years against the following HPV diseases:Premalignant lesions and cancers affecting the cervix, vulva, vagina and anus caused by vaccine HPV typesGenital warts (Condyloma acuminata) caused by specific HPV types.See sections 4.4 and 5.1 for important information on the data that support these indications.The use of Gardasil 9 should be in accordance with official recommendations.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2015-06-10

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
GARDASIL
9 SUSPENSION FOR INJECTION
Human
Papillomavirus 9
-
valent Vaccine
(
Recombinant, adsorbed
)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD ARE
VACCINATED BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU
OR YOUR CHILD
.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, please ask your doctor, pharmacist
or nurse.
-
If you or your child get any side effects, talk to your doctor,
pharmacist or nurse.
T
his includes
any possible side effects not listed in this leaflet. See section
4.
WHAT IS
IN THIS LEAFLET
1.
What Gardasil
9 is and what it is used for
2.
What you need to know before you or your child receive Gardasil
9
3.
How Gardasil
9 is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Gardasil
9
6.
Contents of the pack and other info
rmation
1.
WHAT GARDASIL
9 IS AND WHAT IT IS USED FOR
Gardasil
9 is a vaccine
for
children and
adolescents
from 9
years of age
and adults. It is given to
protect against diseases caused by Human Papillomavirus (
HPV) types
6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52
and 58.
These diseases include
pre-cancerous lesions and cancers
of the female genitals (cervix, vulva, and
vagina), pre-cancerous lesions and cancers
of the anus
and
genital warts in males and females
.
Gardasil 9 has been studied in males
9 to 26
years of age
and females 9 to
45
years of age.
Gardasil
9 protects against the HPV types that cause
most cases of these diseases.
Gardasil 9
is intended to prevent these diseases. The vaccine is not used to
treat HPV related diseases.
Gardasil 9 does
not have any effect in individuals who already have a persistent
infection or disease
associated with any of the HPV types in the vaccine. However, in
individuals who are already infected
with one or more of the vaccine HPV types,
Gardasil 9
can still prot
ect against diseases associated
with the other HPV types in the vaccine.
Gardasil
9 cannot cause
HPV-related diseases.
When an individual is vaccinated with Gardasil

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Gardasil 9
suspension for injection
.
Gardasil
9 suspension for injection in a pre
-filled syringe.
Human Papillomavirus 9
-
valent Vaccine
(
Recombinant
, adsorbed)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 dose (0.5
ml) contains approximately:
Human Papillomavirus
1
Type 6 L1 protein
2,3
30 micrograms
Human
Papillomavirus
1
Type 11 L1 protein
2,3
40 micrograms
Human Papillomavirus
1
Type 16 L1 protein
2,3
60 micrograms
Human Papillomavirus
1
Type 18 L1 protein
2,3
40 micrograms
Human Papillomavirus
1
Type 31 L1 protein
2,3
20 micrograms
Human
Papillomavirus
1
Type 33 L1 protein
2,3
20 micrograms
Human Papillomavirus
1
Type 45 L1 protein
2,3
20 micrograms
Human Papillomavirus
1
Type 52 L1 protein
2,3
20 micrograms
Human Papillomavirus
1
Type 58 L1 protein
2,3
20 micrograms
1
Huma
n Papillomavirus = HPV.
2
L1 protein in the form of virus
-
like particles produced in yeast cells (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (Strain
1895)) by recombinant DNA technology.
3
A
dsorbed on amorphous alumin
i
um hydroxyphosphate sul
f
ate adjuvant (
0.5 milligrams Al).
For the full list
of excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Suspension for injection.
Clear liquid with white precipitate.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Gardasil 9
is indicated for active immuni
sation
of individuals
from the age of 9
years
against the
following HPV diseases
:
•
Premalignant lesions
and cancers affecting the cervix, vulva, vagina and anus
caused by vaccine
HPV types.
•
Genital warts (Condyloma acuminata) caused by
specific HPV types.
See sections
4.4 and 5.1 for important information on the data that support
these indications.
The use of Gardasil 9
should be in accordance with official recommendations.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATI
ON
Posology
Individuals 9 to
and including
14
years of age at time of first injection
Gardasil
9 can be administered according to a 2
-dose (0, 6
–
12
months) schedule (see section
5.1)
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-05-2016

Belge geçmişini görüntüleyin