Gardasil 9

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-07-2023

Aktiv ingrediens:

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinant, adsorbed)

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J07BM03

INN (International Name):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

Papillomavirus vaccines

Terapeutisk område:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Indikasjoner:

Gardasil 9 is indicated for active immunisation of individuals from the age of 9 years against the following HPV diseases:Premalignant lesions and cancers affecting the cervix, vulva, vagina and anus caused by vaccine HPV typesGenital warts (Condyloma acuminata) caused by specific HPV types.See sections 4.4 and 5.1 for important information on the data that support these indications.The use of Gardasil 9 should be in accordance with official recommendations.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2015-06-10

Informasjon til brukeren

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
GARDASIL
9 SUSPENSION FOR INJECTION
Human
Papillomavirus 9
-
valent Vaccine
(
Recombinant, adsorbed
)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD ARE
VACCINATED BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU
OR YOUR CHILD
.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, please ask your doctor, pharmacist
or nurse.
-
If you or your child get any side effects, talk to your doctor,
pharmacist or nurse.
T
his includes
any possible side effects not listed in this leaflet. See section
4.
WHAT IS
IN THIS LEAFLET
1.
What Gardasil
9 is and what it is used for
2.
What you need to know before you or your child receive Gardasil
9
3.
How Gardasil
9 is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Gardasil
9
6.
Contents of the pack and other info
rmation
1.
WHAT GARDASIL
9 IS AND WHAT IT IS USED FOR
Gardasil
9 is a vaccine
for
children and
adolescents
from 9
years of age
and adults. It is given to
protect against diseases caused by Human Papillomavirus (
HPV) types
6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52
and 58.
These diseases include
pre-cancerous lesions and cancers
of the female genitals (cervix, vulva, and
vagina), pre-cancerous lesions and cancers
of the anus
and
genital warts in males and females
.
Gardasil 9 has been studied in males
9 to 26
years of age
and females 9 to
45
years of age.
Gardasil
9 protects against the HPV types that cause
most cases of these diseases.
Gardasil 9
is intended to prevent these diseases. The vaccine is not used to
treat HPV related diseases.
Gardasil 9 does
not have any effect in individuals who already have a persistent
infection or disease
associated with any of the HPV types in the vaccine. However, in
individuals who are already infected
with one or more of the vaccine HPV types,
Gardasil 9
can still prot
ect against diseases associated
with the other HPV types in the vaccine.
Gardasil
9 cannot cause
HPV-related diseases.
When an individual is vaccinated with Gardasil

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Gardasil 9
suspension for injection
.
Gardasil
9 suspension for injection in a pre
-filled syringe.
Human Papillomavirus 9
-
valent Vaccine
(
Recombinant
, adsorbed)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 dose (0.5
ml) contains approximately:
Human Papillomavirus
1
Type 6 L1 protein
2,3
30 micrograms
Human
Papillomavirus
1
Type 11 L1 protein
2,3
40 micrograms
Human Papillomavirus
1
Type 16 L1 protein
2,3
60 micrograms
Human Papillomavirus
1
Type 18 L1 protein
2,3
40 micrograms
Human Papillomavirus
1
Type 31 L1 protein
2,3
20 micrograms
Human
Papillomavirus
1
Type 33 L1 protein
2,3
20 micrograms
Human Papillomavirus
1
Type 45 L1 protein
2,3
20 micrograms
Human Papillomavirus
1
Type 52 L1 protein
2,3
20 micrograms
Human Papillomavirus
1
Type 58 L1 protein
2,3
20 micrograms
1
Huma
n Papillomavirus = HPV.
2
L1 protein in the form of virus
-
like particles produced in yeast cells (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (Strain
1895)) by recombinant DNA technology.
3
A
dsorbed on amorphous alumin
i
um hydroxyphosphate sul
f
ate adjuvant (
0.5 milligrams Al).
For the full list
of excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Suspension for injection.
Clear liquid with white precipitate.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Gardasil 9
is indicated for active immuni
sation
of individuals
from the age of 9
years
against the
following HPV diseases
:
•
Premalignant lesions
and cancers affecting the cervix, vulva, vagina and anus
caused by vaccine
HPV types.
•
Genital warts (Condyloma acuminata) caused by
specific HPV types.
See sections
4.4 and 5.1 for important information on the data that support
these indications.
The use of Gardasil 9
should be in accordance with official recommendations.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATI
ON
Posology
Individuals 9 to
and including
14
years of age at time of first injection
Gardasil
9 can be administered according to a 2
-dose (0, 6
–
12
months) schedule (see section
5.1)
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-05-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk