Gardasil 9

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-07-2023

Werkstoffen:

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinant, adsorbed)

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

J07BM03

INN (Algemene Internationale Benaming):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Therapeutische categorie:

Papillomavirus vaccines

Therapeutisch gebied:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

therapeutische indicaties:

Gardasil 9 is indicated for active immunisation of individuals from the age of 9 years against the following HPV diseases:Premalignant lesions and cancers affecting the cervix, vulva, vagina and anus caused by vaccine HPV typesGenital warts (Condyloma acuminata) caused by specific HPV types.See sections 4.4 and 5.1 for important information on the data that support these indications.The use of Gardasil 9 should be in accordance with official recommendations.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2015-06-10

Bijsluiter

                                31
B. PACKAGE LEAFLET
32
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
GARDASIL
9 SUSPENSION FOR INJECTION
Human
Papillomavirus 9
-
valent Vaccine
(
Recombinant, adsorbed
)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU OR YOUR CHILD ARE
VACCINATED BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU
OR YOUR CHILD
.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, please ask your doctor, pharmacist
or nurse.
-
If you or your child get any side effects, talk to your doctor,
pharmacist or nurse.
T
his includes
any possible side effects not listed in this leaflet. See section
4.
WHAT IS
IN THIS LEAFLET
1.
What Gardasil
9 is and what it is used for
2.
What you need to know before you or your child receive Gardasil
9
3.
How Gardasil
9 is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Gardasil
9
6.
Contents of the pack and other info
rmation
1.
WHAT GARDASIL
9 IS AND WHAT IT IS USED FOR
Gardasil
9 is a vaccine
for
children and
adolescents
from 9
years of age
and adults. It is given to
protect against diseases caused by Human Papillomavirus (
HPV) types
6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52
and 58.
These diseases include
pre-cancerous lesions and cancers
of the female genitals (cervix, vulva, and
vagina), pre-cancerous lesions and cancers
of the anus
and
genital warts in males and females
.
Gardasil 9 has been studied in males
9 to 26
years of age
and females 9 to
45
years of age.
Gardasil
9 protects against the HPV types that cause
most cases of these diseases.
Gardasil 9
is intended to prevent these diseases. The vaccine is not used to
treat HPV related diseases.
Gardasil 9 does
not have any effect in individuals who already have a persistent
infection or disease
associated with any of the HPV types in the vaccine. However, in
individuals who are already infected
with one or more of the vaccine HPV types,
Gardasil 9
can still prot
ect against diseases associated
with the other HPV types in the vaccine.
Gardasil
9 cannot cause
HPV-related diseases.
When an individual is vaccinated with Gardasil

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Gardasil 9
suspension for injection
.
Gardasil
9 suspension for injection in a pre
-filled syringe.
Human Papillomavirus 9
-
valent Vaccine
(
Recombinant
, adsorbed)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 dose (0.5
ml) contains approximately:
Human Papillomavirus
1
Type 6 L1 protein
2,3
30 micrograms
Human
Papillomavirus
1
Type 11 L1 protein
2,3
40 micrograms
Human Papillomavirus
1
Type 16 L1 protein
2,3
60 micrograms
Human Papillomavirus
1
Type 18 L1 protein
2,3
40 micrograms
Human Papillomavirus
1
Type 31 L1 protein
2,3
20 micrograms
Human
Papillomavirus
1
Type 33 L1 protein
2,3
20 micrograms
Human Papillomavirus
1
Type 45 L1 protein
2,3
20 micrograms
Human Papillomavirus
1
Type 52 L1 protein
2,3
20 micrograms
Human Papillomavirus
1
Type 58 L1 protein
2,3
20 micrograms
1
Huma
n Papillomavirus = HPV.
2
L1 protein in the form of virus
-
like particles produced in yeast cells (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (Strain
1895)) by recombinant DNA technology.
3
A
dsorbed on amorphous alumin
i
um hydroxyphosphate sul
f
ate adjuvant (
0.5 milligrams Al).
For the full list
of excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Suspension for injection.
Clear liquid with white precipitate.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Gardasil 9
is indicated for active immuni
sation
of individuals
from the age of 9
years
against the
following HPV diseases
:
•
Premalignant lesions
and cancers affecting the cervix, vulva, vagina and anus
caused by vaccine
HPV types.
•
Genital warts (Condyloma acuminata) caused by
specific HPV types.
See sections
4.4 and 5.1 for important information on the data that support
these indications.
The use of Gardasil 9
should be in accordance with official recommendations.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATI
ON
Posology
Individuals 9 to
and including
14
years of age at time of first injection
Gardasil
9 can be administered according to a 2
-dose (0, 6
–
12
months) schedule (see section
5.1)
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-05-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten