Gardasil 9

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

inimese papilloomiviiruse vaktsiin [tüübid 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantne, adsorbeeritud)

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

J07BM03

INN (International Adı):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Terapötik grubu:

Papilloomiviiruse vaktsiini

Terapötik alanı:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Terapötik endikasyonlar:

Gardasil 9 on näidustatud aktiivse immuniseerimise üksikisikute alates vanusest 9 aastat vastu järgmised HPV haigused:Premalignant traumad ning kasvajad, mis mõjutavad emakakaela, häbeme, tupe ja päraku, mis on põhjustatud vaktsiini HPV typesGenital tüükad (Condyloma acuminata), mis on põhjustatud konkreetse HPV tüübid. Vt lõigud 4. 4 ja 5. 1 oluline teave andmete kohta, mida toetada nende tähiste. Kasutada Gardasil 9 peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2015-06-10

Bilgilendirme broşürü

                                24
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
VÄLISPAKENDI TEKST
Ü
HEANNUSELINE VIAAL, 1 PAKENDIS
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Gardasil 9
süstesuspensioon
i
nimese papilloomiviiruse (rekombinantne adsorbeeritud) 9
-
valentne vaktsiin
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Üks annus (0,5 ml):
30
μg
HPV tüübi 6 L1-valku,
40
μg
HPV tüübi 11 ja 18 L1-valku,
60
μg
HPV tüübi 16 L1-valku,
20
μg
HPV tüübi 31
, 33, 45, 52 ja 5
8 L1-valku
adsorbeerituna amorfsele
alumiiniumhüdroksüfosfaatsulfaadile
(0,5 mg
alumiiniumi)
.
3.
ABIAINED
Abiained: n
aatriumkloriid, histidiin, polüsorbaat
80, booraks, süstevesi.
4.
RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
Süstesuspensioon
1 viaal (0,5 ml)
5.
MANUSTAMISVIIS JA
-TEE(D)
Intramuskulaarne
.
Enne kasutamist korralikult loksutada.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
6.
ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA
KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest
varjatud ja
kättesaamatus kohas.
7.
TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
8.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP
25
9.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida külmkapis.
Mitte lasta külmuda
.
Hoida viaal välispakendis
valguse eest kaitstult.
10.
ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIM
PREPARAAD
I VÕI
SELLEST
TEKKINUD
JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT
VAJADUSELE
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Holland
12.
MÜÜGILOA NUMBER
(NUMBRID)
EU/1/15/1007/001
13.
PARTII NUMBER
Lot
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
15.
KASUTUSJUHEND
16.
TEAVE
BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)
Põhjendus Braille
’
mitte lisamiseks.
17.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR
– 2D-
VÖÖTKOOD
Lisatud on 2D
-
vöötkood, mis sisaldab ainulaadset identifikaatorit.
18.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR
–
INIMLOETAVAD ANDMED
PC
SN
NN
26
MINIMAALSED
ANDM
ED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL
SISEPAKENDIL
VIAALI SILDI TEKST
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS JA MANUSTAMISTEE(D)
Gardasil 9 süstevedelik
i.m.
2.
MANUSTAMISVIIS
3.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP
4.
PARTII NUMBER
Lot
5.
PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ÜHIKUTE JÄRGI
1 annus (0,5 ml)
6.
MU
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Gardasil 9
süstesuspensioon
.
Gardasil
9 süstesuspensioon
süstlis.
Inimese papilloomiviiruse (rekombinantne adsorbeeritud)
9-valentne vaktsiin
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (0,5
ml) sisaldab
ligikaudu:
30
mikrogrammi
inimese papilloomiviiruse
1
tüübi 6 L1-valku
2,3
;
40
mikrogrammi
inimese
papilloomiviiruse
1
tüübi 11 L1-valku
2,3
;
60
mikrogrammi
inimese papilloomiviiruse
1
tüübi 16 L1-valku
2,3
;
40
mikrogrammi
inimese papilloomiviiruse
1
tüübi 18 L1-valku
2,3
;
20
mikrogrammi
inimese papilloomiviiruse
1
tüübi 31 L1-valku
2,3
;
20
mikrogrammi
inimese
papilloomiviiruse
1
tüübi 33 L1-valku
2,3
;
20
mikrogrammi
inimese papilloomiviiruse
1
tüübi 45 L1-valku
2,3
;
20
mikrogrammi
inimese papilloomiviiruse
1
tüübi 52 L1-valku
2,3
;
20
mikrogrammi
inimese papilloomiviiruse
1
tüübi 58 L1-valku
2,3
.
1
Inimese papilloomiviirus,
human p
apillomavirus
, HPV.
2
L1-valk viirus
laadsete partiklitena
, mis on toodetud pärmirakkudes
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (tüvi
1895)) kasutades rekombinantset DNA tehnoloogiat.
3
Adsorbeerituna amorfsele alumiiniumhü
droksüfosfaatsulfaadi
adjuvandile (0,5
milligrammi
alumiiniumi).
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
V
alge sademega
selge vedelik
.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gardasil
9 on näidustatud 9
-
aastaste ja vanemate isikute aktiivseks immuniseerimiseks järgmiste
inimese papilloomiviiruse põhjustatud
haiguste vastu:
•
emakakaela, häbeme, tupe ning päraku prekantseroossed kahjustused ja
vähid, mida
põhjustavad vaktsiini
s sisalduvad
inimese papilloomiv
iiruse tüübid;
•
suguelundite tüükad (teravad kondüloomid), mida põhjustavad
kindlad
inimese
papilloomiviiruse
tüübid.
Olulist teavet neid näidustusi toetavate andmete kohta v
t lõikudest 4.4 ja 5.1.
Gardasil 9
kasutamine peab vastama ametlikele soovitustele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Isikud, kes esimese süste ajal on 9
- kuni 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-05-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-05-2016

Belge geçmişini görüntüleyin