Gardasil 9

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

inimese papilloomiviiruse vaktsiin [tüübid 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantne, adsorbeeritud)

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC code:

J07BM03

INN (International Name):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Therapeutic group:

Papilloomiviiruse vaktsiini

Therapeutic area:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Therapeutic indications:

Gardasil 9 on näidustatud aktiivse immuniseerimise üksikisikute alates vanusest 9 aastat vastu järgmised HPV haigused:Premalignant traumad ning kasvajad, mis mõjutavad emakakaela, häbeme, tupe ja päraku, mis on põhjustatud vaktsiini HPV typesGenital tüükad (Condyloma acuminata), mis on põhjustatud konkreetse HPV tüübid. Vt lõigud 4. 4 ja 5. 1 oluline teave andmete kohta, mida toetada nende tähiste. Kasutada Gardasil 9 peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Product summary:

Revision: 22

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2015-06-10

Patient Information leaflet

                                24
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
VÄLISPAKENDI TEKST
Ü
HEANNUSELINE VIAAL, 1 PAKENDIS
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Gardasil 9
süstesuspensioon
i
nimese papilloomiviiruse (rekombinantne adsorbeeritud) 9
-
valentne vaktsiin
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Üks annus (0,5 ml):
30
μg
HPV tüübi 6 L1-valku,
40
μg
HPV tüübi 11 ja 18 L1-valku,
60
μg
HPV tüübi 16 L1-valku,
20
μg
HPV tüübi 31
, 33, 45, 52 ja 5
8 L1-valku
adsorbeerituna amorfsele
alumiiniumhüdroksüfosfaatsulfaadile
(0,5 mg
alumiiniumi)
.
3.
ABIAINED
Abiained: n
aatriumkloriid, histidiin, polüsorbaat
80, booraks, süstevesi.
4.
RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
Süstesuspensioon
1 viaal (0,5 ml)
5.
MANUSTAMISVIIS JA
-TEE(D)
Intramuskulaarne
.
Enne kasutamist korralikult loksutada.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
6.
ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA
KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest
varjatud ja
kättesaamatus kohas.
7.
TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
8.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP
25
9.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida külmkapis.
Mitte lasta külmuda
.
Hoida viaal välispakendis
valguse eest kaitstult.
10.
ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIM
PREPARAAD
I VÕI
SELLEST
TEKKINUD
JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT
VAJADUSELE
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Holland
12.
MÜÜGILOA NUMBER
(NUMBRID)
EU/1/15/1007/001
13.
PARTII NUMBER
Lot
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
15.
KASUTUSJUHEND
16.
TEAVE
BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)
Põhjendus Braille
’
mitte lisamiseks.
17.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR
– 2D-
VÖÖTKOOD
Lisatud on 2D
-
vöötkood, mis sisaldab ainulaadset identifikaatorit.
18.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR
–
INIMLOETAVAD ANDMED
PC
SN
NN
26
MINIMAALSED
ANDM
ED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL
SISEPAKENDIL
VIAALI SILDI TEKST
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS JA MANUSTAMISTEE(D)
Gardasil 9 süstevedelik
i.m.
2.
MANUSTAMISVIIS
3.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP
4.
PARTII NUMBER
Lot
5.
PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ÜHIKUTE JÄRGI
1 annus (0,5 ml)
6.
MU
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Gardasil 9
süstesuspensioon
.
Gardasil
9 süstesuspensioon
süstlis.
Inimese papilloomiviiruse (rekombinantne adsorbeeritud)
9-valentne vaktsiin
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (0,5
ml) sisaldab
ligikaudu:
30
mikrogrammi
inimese papilloomiviiruse
1
tüübi 6 L1-valku
2,3
;
40
mikrogrammi
inimese
papilloomiviiruse
1
tüübi 11 L1-valku
2,3
;
60
mikrogrammi
inimese papilloomiviiruse
1
tüübi 16 L1-valku
2,3
;
40
mikrogrammi
inimese papilloomiviiruse
1
tüübi 18 L1-valku
2,3
;
20
mikrogrammi
inimese papilloomiviiruse
1
tüübi 31 L1-valku
2,3
;
20
mikrogrammi
inimese
papilloomiviiruse
1
tüübi 33 L1-valku
2,3
;
20
mikrogrammi
inimese papilloomiviiruse
1
tüübi 45 L1-valku
2,3
;
20
mikrogrammi
inimese papilloomiviiruse
1
tüübi 52 L1-valku
2,3
;
20
mikrogrammi
inimese papilloomiviiruse
1
tüübi 58 L1-valku
2,3
.
1
Inimese papilloomiviirus,
human p
apillomavirus
, HPV.
2
L1-valk viirus
laadsete partiklitena
, mis on toodetud pärmirakkudes
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (tüvi
1895)) kasutades rekombinantset DNA tehnoloogiat.
3
Adsorbeerituna amorfsele alumiiniumhü
droksüfosfaatsulfaadi
adjuvandile (0,5
milligrammi
alumiiniumi).
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
V
alge sademega
selge vedelik
.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gardasil
9 on näidustatud 9
-
aastaste ja vanemate isikute aktiivseks immuniseerimiseks järgmiste
inimese papilloomiviiruse põhjustatud
haiguste vastu:
•
emakakaela, häbeme, tupe ning päraku prekantseroossed kahjustused ja
vähid, mida
põhjustavad vaktsiini
s sisalduvad
inimese papilloomiv
iiruse tüübid;
•
suguelundite tüükad (teravad kondüloomid), mida põhjustavad
kindlad
inimese
papilloomiviiruse
tüübid.
Olulist teavet neid näidustusi toetavate andmete kohta v
t lõikudest 4.4 ja 5.1.
Gardasil 9
kasutamine peab vastama ametlikele soovitustele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Isikud, kes esimese süste ajal on 9
- kuni 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 17-05-2016

View documents history