Fungitraxx

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Itrakonazol

Mevcut itibaren:

Avimedical B.V.

ATC kodu:

QJ02AC02

INN (International Adı):

itraconazole

Terapötik grubu:

Avian

Terapötik alanı:

Antimykotika pro systémové použití, Triazolové deriváty, itrakonazol

Terapötik endikasyonlar:

Pro léčbu invazivní aspergilózy a kandidózy u společníka ptáci,.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-12

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
FUNGITRAXX 10 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK PRO OKRASNÉ PTACTVO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
NIZOZEMSKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
NIZOZEMSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Fungitraxx 10 mg/ml perorální roztok pro okrasné ptactvo
itraconazolum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Itraconazolum
10 mg/ml
POPIS:
Žlutý až lehce jantarový čirý roztok.
4.
INDIKACE
Čeledi Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes a
Anseriformes:
k léčbě aspergilózy.
Psittaciformes (pouze):
také k léčbě kandidózy.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ptáků určených pro lidskou spotřebu.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Itrakonazol má obecně u ptáků úzké bezpečnostní rozmezí.
U léčených ptáků bylo opakovaně hlášeno zvracení, ztráta
chuti k jídlu a ztráta hmotnosti, nicméně
tyto nežádoucí reakce jsou obvykle mírné povahy a závislé na
dávce. Jestliže dojde ke zvracení, ztrátě
chuti k jídlu či ztrátě živé hmotnosti, je jako první
opatření doporučeno snížit dávku (viz bod „Zvláštní
upozornění“) nebo léčbu veterinárním léčivým přípravkem
ukončit.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených
zvířat)
- v
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Fungitraxx 10 mg/ml perorální roztok pro okrasné ptactvo
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Itraconazolum
10 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok.
Žlutý až lehce jantarový čirý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Okrasné ptactvo, zejména:
Psittaciformes (papoušci; zvláště kakadu a praví papoušci:
alexandrové, kakariki; andulky)
Falconiformes (sokoli)
Accipitriformes (jestřábi)
Strigiformes (sovy)
Anseriformes (vrubozobí; zejména labutě)
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Čeledi Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes a
Anseriformes:
k léčbě aspergilózy.
Psittaciformes (pouze):
také k léčbě kandidózy.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ptáků určených pro lidskou spotřebu.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
U papouška šedého – žako obecně není itrakonazol dobře
snášen, a proto by měl být přípravek
u tohoto druhu používán obezřetně a pouze tehdy, není-li k
dispozici alternativní léčba, a to v nejnižší
doporučené dávce po celé doporučené období léčby.
Také další papoušci podle všeho vykazují nižší toleranci
vůči itrakonazolu než jiní ptáci. Pokud se
tedy objeví podezřelé nežádoucí účinky, jako jsou zvracení,
nechutenství nebo ztráta hmotnosti, měla
by být dávka snížena nebo by léčba léčivým přípravkem měla
být ukončena.
Pokud je v jedné domácnosti/kleci chován více než jeden pták,
měli by všichni infikovaní a léčení
ptáci být odděleni od ostatního ptactva.
V souladu s dobrou chovatelskou praxí je doporučen úklid a
dezinf
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-03-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-03-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-04-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin