Fungitraxx

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Itrakonazol

متاح من:

Avimedical B.V.

ATC رمز:

QJ02AC02

INN (الاسم الدولي):

itraconazole

المجموعة العلاجية:

Avian

المجال العلاجي:

Antimykotika pro systémové použití, Triazolové deriváty, itrakonazol

الخصائص العلاجية:

Pro léčbu invazivní aspergilózy a kandidózy u společníka ptáci,.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2014-03-12

نشرة المعلومات

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
FUNGITRAXX 10 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK PRO OKRASNÉ PTACTVO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
NIZOZEMSKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
NIZOZEMSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Fungitraxx 10 mg/ml perorální roztok pro okrasné ptactvo
itraconazolum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Itraconazolum
10 mg/ml
POPIS:
Žlutý až lehce jantarový čirý roztok.
4.
INDIKACE
Čeledi Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes a
Anseriformes:
k léčbě aspergilózy.
Psittaciformes (pouze):
také k léčbě kandidózy.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ptáků určených pro lidskou spotřebu.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Itrakonazol má obecně u ptáků úzké bezpečnostní rozmezí.
U léčených ptáků bylo opakovaně hlášeno zvracení, ztráta
chuti k jídlu a ztráta hmotnosti, nicméně
tyto nežádoucí reakce jsou obvykle mírné povahy a závislé na
dávce. Jestliže dojde ke zvracení, ztrátě
chuti k jídlu či ztrátě živé hmotnosti, je jako první
opatření doporučeno snížit dávku (viz bod „Zvláštní
upozornění“) nebo léčbu veterinárním léčivým přípravkem
ukončit.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených
zvířat)
- v
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Fungitraxx 10 mg/ml perorální roztok pro okrasné ptactvo
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Itraconazolum
10 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok.
Žlutý až lehce jantarový čirý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Okrasné ptactvo, zejména:
Psittaciformes (papoušci; zvláště kakadu a praví papoušci:
alexandrové, kakariki; andulky)
Falconiformes (sokoli)
Accipitriformes (jestřábi)
Strigiformes (sovy)
Anseriformes (vrubozobí; zejména labutě)
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Čeledi Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes a
Anseriformes:
k léčbě aspergilózy.
Psittaciformes (pouze):
také k léčbě kandidózy.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ptáků určených pro lidskou spotřebu.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
U papouška šedého – žako obecně není itrakonazol dobře
snášen, a proto by měl být přípravek
u tohoto druhu používán obezřetně a pouze tehdy, není-li k
dispozici alternativní léčba, a to v nejnižší
doporučené dávce po celé doporučené období léčby.
Také další papoušci podle všeho vykazují nižší toleranci
vůči itrakonazolu než jiní ptáci. Pokud se
tedy objeví podezřelé nežádoucí účinky, jako jsou zvracení,
nechutenství nebo ztráta hmotnosti, měla
by být dávka snížena nebo by léčba léčivým přípravkem měla
být ukončena.
Pokud je v jedné domácnosti/kleci chován více než jeden pták,
měli by všichni infikovaní a léčení
ptáci být odděleni od ostatního ptactva.
V souladu s dobrou chovatelskou praxí je doporučen úklid a
dezinf
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-03-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-03-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-04-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات