Fungitraxx

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-03-2019

Bahan aktif:

Itrakonazol

Tersedia dari:

Avimedical B.V.

Kode ATC:

QJ02AC02

INN (Nama Internasional):

itraconazole

Kelompok Terapi:

Avian

Area terapi:

Antimykotika pro systémové použití, Triazolové deriváty, itrakonazol

Indikasi Terapi:

Pro léčbu invazivní aspergilózy a kandidózy u společníka ptáci,.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2014-03-12

Selebaran informasi

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
FUNGITRAXX 10 MG/ML PERORÁLNÍ ROZTOK PRO OKRASNÉ PTACTVO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
NIZOZEMSKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
NIZOZEMSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Fungitraxx 10 mg/ml perorální roztok pro okrasné ptactvo
itraconazolum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Itraconazolum
10 mg/ml
POPIS:
Žlutý až lehce jantarový čirý roztok.
4.
INDIKACE
Čeledi Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes a
Anseriformes:
k léčbě aspergilózy.
Psittaciformes (pouze):
také k léčbě kandidózy.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ptáků určených pro lidskou spotřebu.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Itrakonazol má obecně u ptáků úzké bezpečnostní rozmezí.
U léčených ptáků bylo opakovaně hlášeno zvracení, ztráta
chuti k jídlu a ztráta hmotnosti, nicméně
tyto nežádoucí reakce jsou obvykle mírné povahy a závislé na
dávce. Jestliže dojde ke zvracení, ztrátě
chuti k jídlu či ztrátě živé hmotnosti, je jako první
opatření doporučeno snížit dávku (viz bod „Zvláštní
upozornění“) nebo léčbu veterinárním léčivým přípravkem
ukončit.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených
zvířat)
- v
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Fungitraxx 10 mg/ml perorální roztok pro okrasné ptactvo
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Itraconazolum
10 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok.
Žlutý až lehce jantarový čirý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Okrasné ptactvo, zejména:
Psittaciformes (papoušci; zvláště kakadu a praví papoušci:
alexandrové, kakariki; andulky)
Falconiformes (sokoli)
Accipitriformes (jestřábi)
Strigiformes (sovy)
Anseriformes (vrubozobí; zejména labutě)
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Čeledi Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes a
Anseriformes:
k léčbě aspergilózy.
Psittaciformes (pouze):
také k léčbě kandidózy.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u ptáků určených pro lidskou spotřebu.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
U papouška šedého – žako obecně není itrakonazol dobře
snášen, a proto by měl být přípravek
u tohoto druhu používán obezřetně a pouze tehdy, není-li k
dispozici alternativní léčba, a to v nejnižší
doporučené dávce po celé doporučené období léčby.
Také další papoušci podle všeho vykazují nižší toleranci
vůči itrakonazolu než jiní ptáci. Pokud se
tedy objeví podezřelé nežádoucí účinky, jako jsou zvracení,
nechutenství nebo ztráta hmotnosti, měla
by být dávka snížena nebo by léčba léčivým přípravkem měla
být ukončena.
Pokud je v jedné domácnosti/kleci chován více než jeden pták,
měli by všichni infikovaní a léčení
ptáci být odděleni od ostatního ptactva.
V souladu s dobrou chovatelskou praxí je doporučen úklid a
dezinf
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-04-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen