Fortacin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lidocain, prilocaine

Mevcut itibaren:

Recordati Ireland Ltd.

ATC kodu:

N01BB20

INN (International Adı):

lidocaine, prilocaine

Terapötik grubu:

Anæstesiologi

Terapötik alanı:

Seksuel dysfunktion, fysiologisk

Terapötik endikasyonlar:

Behandling af primær prematur ejakulation hos voksne mænd.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2013-11-15

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FORTACIN, KUTANSPRAY, OPLØSNING, 150 MG/ML + 50 MG/ML
lidocain/prilocain
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Fortacin
3.
Sådan skal du bruge Fortacin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Fortacin er en kombination af to lægemidler: lidocain og prilocain.
De tilhører en gruppe af
lægemidler, som kaldes lokalbedøvende lægemidler.
Fortacin anvendes til behandling af voksne mænd (i alderen 18 år og
ældre), der lider af for tidlig
sædafgang fra første samleje. Det er, når man altid, eller næsten
altid, får sædafgang inden for ét minut
efter påbegyndt samleje, og dette medfører negative
følelsesmæssige virkninger. Fortacin virker ved at
nedsætte følsomheden i hovedet af penis, så tiden til sædafgang
forlænges.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE FORTACIN
BRUG IKKE FORTACIN
•
hvis du eller din partner er allergisk over for lidocain eller
prilocain eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Fortacin (angivet i afsnit 6)
•
hvis du eller din partner tidligere har været allergisk eller
overfølsom over for andre
lokalbedøvende midler med tilsvarende struktur (lokalbedøvende
midler af amidtypen).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Fortacin, kutanspray, opløsning, 150 mg/ml + 50 mg/ml
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning indeholder 150 mg lidocain og 50 mg prilocain
Hver aktivering medfører afgivelse af 50 mikroliter, som indeholder
7,5 mg lidocain og 2,5 mg
prilocain.
1 dosis svarer til 3 aktiveringer.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kutanspray, opløsning
Farveløs til bleggul opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fortacin er indiceret til behandling af primær præmatur ejakulation
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er tre aktiveringer, der påføres glans penis.
Hver dosis består af i alt 22,5 mg
lidocain og 7,5 mg prilocain pr. påføring (én dosis svarer til 3
aktiveringer).
Der kan højst anvendes tre doser i løbet af 24 timer med mindst fire
timer mellem doserne.
Særlige populationer
_ _
_Ældre _
Der kræves ikke dosisjustering hos ældre (se pkt. 5.1).
_Nyrefunktionsnedsættelse _
Der er ikke udført kliniske undersøgelser hos patienter med nedsat
nyrefunktion, men dosisjustering er
ikke nødvendig på grund af administrationsmåden og den meget ringe
systemiske absorption.
_Nedsat leverfunktion _
Der er ikke udført kliniske undersøgelser hos patienter med nedsat
leverfunktion. Dosisjustering er
dog unødvendig som følge af administrationsmåden og den meget ringe
systemiske absorption. Der
tilrådes forsigtighed ved svær leverfunktionsnedsættelse (se pkt.
4.4).
_Pædiatrisk population _
Det er ikke relevant at anvende Fortacin hos den pædiatriske
population til indikationen behandling af
primær præmatur ejakulation.
Administration
Til kutan anvendelse.
3
Fortacin er kun indiceret til påføring på glans penis.
Før første gangs anvendelse af beholderen skal denne omrystes
kortvarigt og derefter gøres
pumpemekanismen klar til brug, ved at der sprayes tre gange ud i
luften.
Før hver efterfølgende anvendelse skal spraybeholderen omrystes
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-12-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin