Fortacin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-09-2023

Ingredient activ:

lidocain, prilocaine

Disponibil de la:

Recordati Ireland Ltd.

Codul ATC:

N01BB20

INN (nume internaţional):

lidocaine, prilocaine

Grupul Terapeutică:

Anæstesiologi

Zonă Terapeutică:

Seksuel dysfunktion, fysiologisk

Indicații terapeutice:

Behandling af primær prematur ejakulation hos voksne mænd.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2013-11-15

Prospect

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FORTACIN, KUTANSPRAY, OPLØSNING, 150 MG/ML + 50 MG/ML
lidocain/prilocain
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger,
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Fortacin
3.
Sådan skal du bruge Fortacin
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Fortacin er en kombination af to lægemidler: lidocain og prilocain.
De tilhører en gruppe af
lægemidler, som kaldes lokalbedøvende lægemidler.
Fortacin anvendes til behandling af voksne mænd (i alderen 18 år og
ældre), der lider af for tidlig
sædafgang fra første samleje. Det er, når man altid, eller næsten
altid, får sædafgang inden for ét minut
efter påbegyndt samleje, og dette medfører negative
følelsesmæssige virkninger. Fortacin virker ved at
nedsætte følsomheden i hovedet af penis, så tiden til sædafgang
forlænges.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE FORTACIN
BRUG IKKE FORTACIN
•
hvis du eller din partner er allergisk over for lidocain eller
prilocain eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Fortacin (angivet i afsnit 6)
•
hvis du eller din partner tidligere har været allergisk eller
overfølsom over for andre
lokalbedøvende midler med tilsvarende struktur (lokalbedøvende
midler af amidtypen).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Fortacin, kutanspray, opløsning, 150 mg/ml + 50 mg/ml
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning indeholder 150 mg lidocain og 50 mg prilocain
Hver aktivering medfører afgivelse af 50 mikroliter, som indeholder
7,5 mg lidocain og 2,5 mg
prilocain.
1 dosis svarer til 3 aktiveringer.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kutanspray, opløsning
Farveløs til bleggul opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fortacin er indiceret til behandling af primær præmatur ejakulation
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er tre aktiveringer, der påføres glans penis.
Hver dosis består af i alt 22,5 mg
lidocain og 7,5 mg prilocain pr. påføring (én dosis svarer til 3
aktiveringer).
Der kan højst anvendes tre doser i løbet af 24 timer med mindst fire
timer mellem doserne.
Særlige populationer
_ _
_Ældre _
Der kræves ikke dosisjustering hos ældre (se pkt. 5.1).
_Nyrefunktionsnedsættelse _
Der er ikke udført kliniske undersøgelser hos patienter med nedsat
nyrefunktion, men dosisjustering er
ikke nødvendig på grund af administrationsmåden og den meget ringe
systemiske absorption.
_Nedsat leverfunktion _
Der er ikke udført kliniske undersøgelser hos patienter med nedsat
leverfunktion. Dosisjustering er
dog unødvendig som følge af administrationsmåden og den meget ringe
systemiske absorption. Der
tilrådes forsigtighed ved svær leverfunktionsnedsættelse (se pkt.
4.4).
_Pædiatrisk population _
Det er ikke relevant at anvende Fortacin hos den pædiatriske
population til indikationen behandling af
primær præmatur ejakulation.
Administration
Til kutan anvendelse.
3
Fortacin er kun indiceret til påføring på glans penis.
Før første gangs anvendelse af beholderen skal denne omrystes
kortvarigt og derefter gøres
pumpemekanismen klar til brug, ved at der sprayes tre gange ud i
luften.
Før hver efterfølgende anvendelse skal spraybeholderen omrystes
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-12-2014
Prospect Prospect spaniolă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-12-2014
Prospect Prospect cehă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-12-2014
Prospect Prospect germană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-12-2014
Prospect Prospect estoniană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-12-2014
Prospect Prospect greacă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-12-2014
Prospect Prospect engleză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-10-2020
Prospect Prospect franceză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-12-2014
Prospect Prospect italiană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-12-2014
Prospect Prospect letonă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-12-2014
Prospect Prospect lituaniană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-12-2014
Prospect Prospect maghiară 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-12-2014
Prospect Prospect malteză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-12-2014
Prospect Prospect olandeză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-12-2014
Prospect Prospect poloneză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-12-2014
Prospect Prospect portugheză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-12-2014
Prospect Prospect română 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-12-2014
Prospect Prospect slovacă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-12-2014
Prospect Prospect slovenă 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-12-2014
Prospect Prospect finlandeză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-12-2014
Prospect Prospect suedeză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-12-2014
Prospect Prospect norvegiană 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-09-2023
Prospect Prospect islandeză 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-09-2023
Prospect Prospect croată 22-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-12-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor