Fluenz

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Reassortant virus influence (v živo zmanjšan) od naslednjih vrst:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 kot seva A/Victoria/361/2011 (H3N2), kot sev B/Italija/2/2012 kot sev

Mevcut itibaren:

MedImmune LLC

ATC kodu:

J07BB03

INN (International Adı):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terapötik grubu:

Cepiva

Terapötik alanı:

Influenza, Human; Immunization

Terapötik endikasyonlar:

Preprečevanje gripe pri posameznikih od 24 mesecev do manj kot 18 let. Uporaba Fluenz, ki mora temeljiti na uradnih priporočilih.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Umaknjeno

Yetkilendirme tarihi:

2011-01-27

Bilgilendirme broşürü

                                18
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
VELIKOST PAKIRANJA 5 NOSNIKOV ZA ENKRATNO UPORABO
1.
IME ZDRAVILA
FLUENZ pršilo za nos, suspenzija
cepivo proti gripi (z živimi oslabljenimi virusi, nosno)
Sezona 2013/2014
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
MedImmune, LLC
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Samo za nazalno uporabo. Ne injicirajte.
5 nosnikov za enkratno uporabo (vsak po 0,2 ml)
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NOSNIK ZA ENKRATNO UPORABO
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
FLUENZ
cepivo proti gripi
Sezona 2013/2014
2.
POSTOPEK UPORABE
Samo za nazalno uporabo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,2 ml
6.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
22
NAVODILO ZA UPORABO
FLUENZ PRŠILO ZA NOS, SUSPENZIJA
cepivo proti gripi (z živimi oslabljenimi virusi, nosno)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PREDEN PREJMETE TO CEPIVO, NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE
POMEMBNE PODATKE ZA VAS
ALI VAŠEGA OTROKA!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom,
medicinsko sestro ali s
farmacevtom.
-
To cepivo je bilo predpisano vam ali vašemu otroku osebno in ga ne
smete dajati drugim.
-
Če katerikoli neželeni uči
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI Z
DRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
FLUENZ pršilo za nos, suspenzija
cepivo proti gripi (z živimi oslabljenimi virusi, nosno)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Novi virus gripe* (živ oslabljen) naslednjih sevov**:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09-podoben sev
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFE***
A/Victoria/361/2011 (H3N2)-podoben sev
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFE***
B/Massachusetts/2/2012-podoben sev
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFE***
.......................................................................................................na
0,2 ml odmerek
*
razmnožen v oplojenih kokošjih jajcih zdravih piščančjih jat.
**
pridobljen v celicah VERO s tehnologijo reverzne genetike. To cepivo
vsebuje gensko
spremenjene organizme (GSO).
***
fluorescentna fokusna enota.
Cepivo ustreza priporočilom Svetovne zdravstvene organizacije
(severna polobla) in odločbi
EU za sezono 2013/2014.
Cepivo lahko vsebuje ostanke naslednjih snovi: jajčne beljakovine
(npr. ovalbumin) in gentamicin.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
Suspenzija je brezbarvna do bledorumena, bistra do opalescentna. Morda
so prisotni majhni beli delci.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Preprečevanje gripe pri osebah starih od 24 mesecev do manj kot 18
let.
Uporaba cepiva FLUENZ mora temeljiti na uradnih priporočilih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
_Otroci in mladostniki stari 24 mesecev ali več: _
0,2 ml (aplicirano po 0,1 ml v vsako nosnico).
Pri otrocih, ki prej še niso bili cepljeni proti sezonski gripi, 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-12-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-12-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-12-2014

Belge geçmişini görüntüleyin