Fluenz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-12-2014

Bahan aktif:

Reassortant virus influence (v živo zmanjšan) od naslednjih vrst:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 kot seva A/Victoria/361/2011 (H3N2), kot sev B/Italija/2/2012 kot sev

Tersedia dari:

MedImmune LLC

Kode ATC:

J07BB03

INN (Nama Internasional):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Kelompok Terapi:

Cepiva

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization

Indikasi Terapi:

Preprečevanje gripe pri posameznikih od 24 mesecev do manj kot 18 let. Uporaba Fluenz, ki mora temeljiti na uradnih priporočilih.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Umaknjeno

Tanggal Otorisasi:

2011-01-27

Selebaran informasi

                                18
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
VELIKOST PAKIRANJA 5 NOSNIKOV ZA ENKRATNO UPORABO
1.
IME ZDRAVILA
FLUENZ pršilo za nos, suspenzija
cepivo proti gripi (z živimi oslabljenimi virusi, nosno)
Sezona 2013/2014
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
MedImmune, LLC
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Samo za nazalno uporabo. Ne injicirajte.
5 nosnikov za enkratno uporabo (vsak po 0,2 ml)
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NOSNIK ZA ENKRATNO UPORABO
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
FLUENZ
cepivo proti gripi
Sezona 2013/2014
2.
POSTOPEK UPORABE
Samo za nazalno uporabo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,2 ml
6.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
22
NAVODILO ZA UPORABO
FLUENZ PRŠILO ZA NOS, SUSPENZIJA
cepivo proti gripi (z živimi oslabljenimi virusi, nosno)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PREDEN PREJMETE TO CEPIVO, NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE
POMEMBNE PODATKE ZA VAS
ALI VAŠEGA OTROKA!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom,
medicinsko sestro ali s
farmacevtom.
-
To cepivo je bilo predpisano vam ali vašemu otroku osebno in ga ne
smete dajati drugim.
-
Če katerikoli neželeni uči
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI Z
DRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
FLUENZ pršilo za nos, suspenzija
cepivo proti gripi (z živimi oslabljenimi virusi, nosno)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Novi virus gripe* (živ oslabljen) naslednjih sevov**:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09-podoben sev
(A/California/7/2009, MEDI 228029)
10
7,0±0,5
FFE***
A/Victoria/361/2011 (H3N2)-podoben sev
(A/Texas/50/2012, MEDI 237514)
10
7,0±0,5
FFE***
B/Massachusetts/2/2012-podoben sev
(B/Massachusetts/2/2012, MEDI 237751)
10
7,0±0,5
FFE***
.......................................................................................................na
0,2 ml odmerek
*
razmnožen v oplojenih kokošjih jajcih zdravih piščančjih jat.
**
pridobljen v celicah VERO s tehnologijo reverzne genetike. To cepivo
vsebuje gensko
spremenjene organizme (GSO).
***
fluorescentna fokusna enota.
Cepivo ustreza priporočilom Svetovne zdravstvene organizacije
(severna polobla) in odločbi
EU za sezono 2013/2014.
Cepivo lahko vsebuje ostanke naslednjih snovi: jajčne beljakovine
(npr. ovalbumin) in gentamicin.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
Suspenzija je brezbarvna do bledorumena, bistra do opalescentna. Morda
so prisotni majhni beli delci.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Preprečevanje gripe pri osebah starih od 24 mesecev do manj kot 18
let.
Uporaba cepiva FLUENZ mora temeljiti na uradnih priporočilih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3
_Otroci in mladostniki stari 24 mesecev ali več: _
0,2 ml (aplicirano po 0,1 ml v vsako nosnico).
Pri otrocih, ki prej še niso bili cepljeni proti sezonski gripi, 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-12-2014

Lihat riwayat dokumen