Flixabi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

infliksymab

Mevcut itibaren:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC kodu:

L04AB02

INN (International Adı):

infliximab

Terapötik grubu:

Leki immunosupresyjne

Terapötik alanı:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Rheumatoid; Crohn Disease; Psoriasis

Terapötik endikasyonlar:

Reumatoidalne arthritisFlixabi, w połączeniu z metotreksatem jest wskazany dla zmniejszenia objawów, a także poprawę funkcji fizycznych w:u dorosłych pacjentów z aktywną chorobą, gdy w odpowiedzi na modyfikować przeciwgośćcowych leki (dmards), w tym metotreksat, był nieodpowiedni. dult pacjentów z ciężką, aktywną i postępującą chorobą wcześniej nie zwracali się z metotreksatem lub innymi podstawowymi lekami. W tych grupach pacjentów, spadek tempa progresji uszkodzenia stawów, mierzonego promieniowania wykazano (patrz rozdział 5. Dorosły Szwedzka diseaseFlixabi jest wskazany w:leczeniu umiarkowanie do bardzo aktywnej choroby leśniowskiego-Crohna u dorosłych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli, pomimo pełny i odpowiedni kurs terapii kortykosteroidami i/lub leki immunosupresyjne; lub którzy nie tolerują lub są medyczne przeciwwskazania do takiej terapii. trybem w odniesieniu do fistulising, aktywną chorobą leśniowskiego-Crohna, u dorosłych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli, pomimo pełna i odpowiednie leczenie konwencjonalne leczenie (w tym antybiotyki, drenaż i leczenie immunosupresyjne). Pediatryczny Szwedzka diseaseFlixabi jest wskazany w leczeniu ciężkiej, czynnej choroby leśniowskiego-Crohna u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat, które nie reagują na standardowe leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, immunomodulatorem i przedszkole zasilanie terapii; lub nietolerancja lub przeciwwskazania do takiej terapii. Infliksymabem studiował tylko w połączeniu z tradycyjną leczenie immunosupresyjne. Wrzodziejące zapalenie jelita colitisFlixabi jest przepisywany do leczenia umiarkowanych i ciężkich aktywnych wrzodziejące zapalenie jelita grubego u dorosłych pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią na tradycyjne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryna (6-Mp) lub Azatiopryna (Aza), lub którzy nie tolerują lub są medyczne przeciwwskazania do takiej terapii. Dzieci wrzodziejące zapalenie jelita colitisFlixabi jest wskazany do leczenia stopnia aktywności wrzodziejącego zapalenia jelita grubego u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat, którzy mieli zależności od odpowiedzi na tradycyjne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-Mp lub Aza lub którzy nie tolerują lub są medyczne przeciwwskazania do takiej terapii. Анкилозирующий spondylitisFlixabiis jest wskazany w leczeniu ciężkiej, czynnej zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa u dorosłych pacjentów, którzy niewłaściwie odpowiedzieli na leczenie standardowe. Łuszczycowe zapalenie arthritisFlixabi jest przeznaczony do leczenia aktywnych i zaawansowanych łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów, gdy w odpowiedzi na wcześniejszą terapię dmards przebieg był nieodpowiedni. Flixabi należy wyznaczyć:w połączeniu z methotrexateor tylko u pacjentów, którzy pokazują nietolerancji metotreksatu lub dla których metotreksat jest przeciwwskazane. Infliksymabem pokazywał ulepszać fizyczną funkcję u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów, a aby zmniejszyć prędkość postęp uszkodzenia stawów obwodowych, mierzonego za pomocą promieniowania rentgenowskiego u pacjentów z полиартикулярным rozwiązaniem symetryczny podtypów choroby (patrz punkt 5. PsoriasisFlixabi jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich postaci niejednolita łuszczycy u dorosłych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli, lub które mają przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i uv (PUVA) (patrz rozdział 5.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2016-05-26

Bilgilendirme broşürü

                                52
B. ULOTKA DLA PACJENTA
53
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FLIXABI 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
infliksymab (infliximabum)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Pacjent otrzyma również kartę przypominającą dla pacjenta
zawierającą ważne informacje
dotyczące bezpieczeństwa, o których należy wiedzieć przed
rozpoczęciem i w trakcie leczenia
lekiem Flixabi.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Flixabi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Flixabi
3.
Jak stosować lek Flixabi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Flixabi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FLIXABI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Flixabi zawiera substancję czynną infliksymab. Infliksymab jest
przeciwciałem monoklonalnym –
rodzajem białka wiążącego się ze swoistym celem w organizmie o
nazwie TNF (czynnik martwicy
nowotworu) alfa.
Flixabi należy do grupy leków zwanych „TNF blokerami”. Lek
Flixabi jest stosowany u dorosłych w
następujących chorobach zapalnych:
•
reumatoidalnym zapaleniu stawów,
•
łuszczycowym zapaleniu stawów,
•
zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa (chorobie Bechterewa),
•
łuszczycy.
Lek Flixabi jest również stosowany u dorosłych i dzieci w wieku 6
lat i starszych w:
•
chorobie Crohna,
•
wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego.
Lek Flixabi działa poprzez wiązanie się w sposób wybiórczy z TNF
alfa i hamowanie jego działania.
TNF alfa bierze udział w procesach zapalnych organizmu, dla
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Flixabi 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 100 mg infliksymabu* (
_infliximabum_
). Po rozpuszczeniu każdy ml zawiera 10 mg
infliksymabu.
* Infliksymab jest chimerycznym ludzko-mysim przeciwciałem
monoklonalnym IgG1, wytwarzanym
w komórkach jajnika chomika chińskiego (CHO) przy zastosowaniu
technologii rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu)
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS)
Produkt leczniczy Flixabi w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany
w ograniczaniu objawów
podmiotowych i przedmiotowych oraz poprawy sprawności fizycznej u:
•
dorosłych pacjentów z czynną postacią choroby niedostatecznie
reagujących na leczenie
przeciwreumatycznymi lekami modyfikującymi przebieg choroby (ang.
disease-modifying anti-
rheumatic drugs, DMARDs), w tym metotreksatem.
•
dorosłych pacjentów z ciężką, czynną i postępującą postacią
choroby, którzy wcześniej nie byli
leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikującymi przebieg
choroby (DMARDs).
W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywały
zmniejszenie postępu uszkodzenia
stawów (patrz punkt 5.1).
Choroba Crohna u dorosłych
Produkt leczniczy Flixabi jest wskazany w:
•
leczeniu umiarkowanej do ciężkiej, czynnej postaci choroby Crohna u
dorosłych pacjentów,
którzy nie odpowiedzieli na pełny i właściwy schemat leczenia
kortykosteroidami i (lub)
środkami immunosupresyjnymi lub leczenie było źle tolerowane, lub
były przeciwwskazania do
takiego leczenia.
•
leczenie czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u dorosłych
pacjentów, którzy nie
reagowali na prawidłowo prowadzone standardowe leczenie (w tym
antybiotyki, drenaż i
l
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-06-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin