Flixabi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-06-2016

Bahan aktif:

infliksymab

Boleh didapati daripada:

Samsung Bioepis NL B.V.

Kod ATC:

L04AB02

INN (Nama Antarabangsa):

infliximab

Kumpulan terapeutik:

Leki immunosupresyjne

Kawasan terapeutik:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Rheumatoid; Crohn Disease; Psoriasis

Tanda-tanda terapeutik:

Reumatoidalne arthritisFlixabi, w połączeniu z metotreksatem jest wskazany dla zmniejszenia objawów, a także poprawę funkcji fizycznych w:u dorosłych pacjentów z aktywną chorobą, gdy w odpowiedzi na modyfikować przeciwgośćcowych leki (dmards), w tym metotreksat, był nieodpowiedni. dult pacjentów z ciężką, aktywną i postępującą chorobą wcześniej nie zwracali się z metotreksatem lub innymi podstawowymi lekami. W tych grupach pacjentów, spadek tempa progresji uszkodzenia stawów, mierzonego promieniowania wykazano (patrz rozdział 5. Dorosły Szwedzka diseaseFlixabi jest wskazany w:leczeniu umiarkowanie do bardzo aktywnej choroby leśniowskiego-Crohna u dorosłych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli, pomimo pełny i odpowiedni kurs terapii kortykosteroidami i/lub leki immunosupresyjne; lub którzy nie tolerują lub są medyczne przeciwwskazania do takiej terapii. trybem w odniesieniu do fistulising, aktywną chorobą leśniowskiego-Crohna, u dorosłych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli, pomimo pełna i odpowiednie leczenie konwencjonalne leczenie (w tym antybiotyki, drenaż i leczenie immunosupresyjne). Pediatryczny Szwedzka diseaseFlixabi jest wskazany w leczeniu ciężkiej, czynnej choroby leśniowskiego-Crohna u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat, które nie reagują na standardowe leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami, immunomodulatorem i przedszkole zasilanie terapii; lub nietolerancja lub przeciwwskazania do takiej terapii. Infliksymabem studiował tylko w połączeniu z tradycyjną leczenie immunosupresyjne. Wrzodziejące zapalenie jelita colitisFlixabi jest przepisywany do leczenia umiarkowanych i ciężkich aktywnych wrzodziejące zapalenie jelita grubego u dorosłych pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią na tradycyjne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-merkaptopuryna (6-Mp) lub Azatiopryna (Aza), lub którzy nie tolerują lub są medyczne przeciwwskazania do takiej terapii. Dzieci wrzodziejące zapalenie jelita colitisFlixabi jest wskazany do leczenia stopnia aktywności wrzodziejącego zapalenia jelita grubego u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat, którzy mieli zależności od odpowiedzi na tradycyjne leczenie, w tym leczenie kortykosteroidami i 6-Mp lub Aza lub którzy nie tolerują lub są medyczne przeciwwskazania do takiej terapii. Анкилозирующий spondylitisFlixabiis jest wskazany w leczeniu ciężkiej, czynnej zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa u dorosłych pacjentów, którzy niewłaściwie odpowiedzieli na leczenie standardowe. Łuszczycowe zapalenie arthritisFlixabi jest przeznaczony do leczenia aktywnych i zaawansowanych łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów, gdy w odpowiedzi na wcześniejszą terapię dmards przebieg był nieodpowiedni. Flixabi należy wyznaczyć:w połączeniu z methotrexateor tylko u pacjentów, którzy pokazują nietolerancji metotreksatu lub dla których metotreksat jest przeciwwskazane. Infliksymabem pokazywał ulepszać fizyczną funkcję u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów, a aby zmniejszyć prędkość postęp uszkodzenia stawów obwodowych, mierzonego za pomocą promieniowania rentgenowskiego u pacjentów z полиартикулярным rozwiązaniem symetryczny podtypów choroby (patrz punkt 5. PsoriasisFlixabi jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich postaci niejednolita łuszczycy u dorosłych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli, lub które mają przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i uv (PUVA) (patrz rozdział 5.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2016-05-26

Risalah maklumat

                                52
B. ULOTKA DLA PACJENTA
53
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FLIXABI 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
infliksymab (infliximabum)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Pacjent otrzyma również kartę przypominającą dla pacjenta
zawierającą ważne informacje
dotyczące bezpieczeństwa, o których należy wiedzieć przed
rozpoczęciem i w trakcie leczenia
lekiem Flixabi.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Flixabi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Flixabi
3.
Jak stosować lek Flixabi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Flixabi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FLIXABI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Flixabi zawiera substancję czynną infliksymab. Infliksymab jest
przeciwciałem monoklonalnym –
rodzajem białka wiążącego się ze swoistym celem w organizmie o
nazwie TNF (czynnik martwicy
nowotworu) alfa.
Flixabi należy do grupy leków zwanych „TNF blokerami”. Lek
Flixabi jest stosowany u dorosłych w
następujących chorobach zapalnych:
•
reumatoidalnym zapaleniu stawów,
•
łuszczycowym zapaleniu stawów,
•
zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa (chorobie Bechterewa),
•
łuszczycy.
Lek Flixabi jest również stosowany u dorosłych i dzieci w wieku 6
lat i starszych w:
•
chorobie Crohna,
•
wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego.
Lek Flixabi działa poprzez wiązanie się w sposób wybiórczy z TNF
alfa i hamowanie jego działania.
TNF alfa bierze udział w procesach zapalnych organizmu, dla
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Flixabi 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 100 mg infliksymabu* (
_infliximabum_
). Po rozpuszczeniu każdy ml zawiera 10 mg
infliksymabu.
* Infliksymab jest chimerycznym ludzko-mysim przeciwciałem
monoklonalnym IgG1, wytwarzanym
w komórkach jajnika chomika chińskiego (CHO) przy zastosowaniu
technologii rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu)
Biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS)
Produkt leczniczy Flixabi w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazany
w ograniczaniu objawów
podmiotowych i przedmiotowych oraz poprawy sprawności fizycznej u:
•
dorosłych pacjentów z czynną postacią choroby niedostatecznie
reagujących na leczenie
przeciwreumatycznymi lekami modyfikującymi przebieg choroby (ang.
disease-modifying anti-
rheumatic drugs, DMARDs), w tym metotreksatem.
•
dorosłych pacjentów z ciężką, czynną i postępującą postacią
choroby, którzy wcześniej nie byli
leczeni metotreksatem lub innymi lekami modyfikującymi przebieg
choroby (DMARDs).
W tych grupach pacjentów, badania radiologiczne wykazywały
zmniejszenie postępu uszkodzenia
stawów (patrz punkt 5.1).
Choroba Crohna u dorosłych
Produkt leczniczy Flixabi jest wskazany w:
•
leczeniu umiarkowanej do ciężkiej, czynnej postaci choroby Crohna u
dorosłych pacjentów,
którzy nie odpowiedzieli na pełny i właściwy schemat leczenia
kortykosteroidami i (lub)
środkami immunosupresyjnymi lub leczenie było źle tolerowane, lub
były przeciwwskazania do
takiego leczenia.
•
leczenie czynnej postaci choroby Crohna z przetokami u dorosłych
pacjentów, którzy nie
reagowali na prawidłowo prowadzone standardowe leczenie (w tym
antybiotyki, drenaż i
l
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 22-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-06-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen