Fevaxyn Pentofel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA 

ATC kodu:

QI06AL01

INN (International Adı):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapötik grubu:

Macskák

Terapötik alanı:

Immunológikumok

Terapötik endikasyonlar:

Aktív immunizálására, egészséges macskák kilenc hetes, vagy annál idősebb ellen macskák panleukopenia, macskaleukémia vírusok ellen légzőszervi betegségek okozta macska rhinotracheitis vírus, macska calicivírus, Chlamydophila felis.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

1997-02-05

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
FEVAXYN PENTOFEL, SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ,
MACSKÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Fevaxyn Pentofel, szuszpenziós injekció, macskák részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml/adag (egyadagos fecskendő) tartalmaz:
HATÓANYAGOK
RELATÍV POTENCIÁL (R.P.)
Inaktivált macska panleukopenia vírus, CU4 törzs
Inaktivált macska calicivírus, 255 törzs
Inaktivált macska herpeszvírus (a rhinotracheitis kórokozója), 605
törzs
Inaktivált
_Chlamydophila felis,_
Cello törzs
Inaktivált macskaleukosis vírus, 61E törzs
ADJUVÁNSOK
Etilén/malein anhidrid (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
JAVALLAT(OK)
Egészséges, 9 hetes és idősebb macskák, panleukopenia és
leukosis, valamint macska rhinotracheitis vírus,
macska calicivírus és
_Chlamydophila felis_
okozta légzőszervi betegség elleni aktív immunizálására.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázott macskáknál kialakulhatnak posztvakcinációs
reakciók, amelyek átmeneti láz, hányás,
anorexia és/vagy depresszió lehetnek, amelyek 24 órán belül
megszűnnek.
A beadás helyén fájdalmas duzzanat képződése, viszketés,
valamint a szőrzet helyi kihullása is előfordulhat.
Nagyon ritkán anfilaxiás reakció – oedema, viszketés,
légzőszervi, valamint kardiológiai rendellenesség,
súlyos emésztőszervi tünetek (beleértve a vérhányást és a
véres hasmenést), vagy sokk is előfordult a
15
vakcinázást követő órákban.
A
mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
me
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Fevaxyn Pentofel, szuszpenziós injekció, macskák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml/adag (egy adagos fecskendő) tartalmaz:
HATÓANYAGOK
RELATÍV POTENCIÁL (R.P.)
Inaktivált macska panleukopeniavírus, CU4 törzs
Inaktivált macska calicivírus, 255 törzs
Inaktivált macska herpeszvírus (a rhinotracheitis kórokozója), 605
törzs
Inaktivált
_Chlamydophila felis,_
Cello törzs
Inaktivált macskaleukosis vírus, 61E törzs
ADJUVÁNSOK:
Etilén/malein anhidrid (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
≥8,50
≥1,26
≥1,39
≥1,69
≥1,45
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1. szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A vakcina halvány tejes rózsaszín, szilárd részecskéktől mentes
folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Egészséges, 9 hetes és idősebb macskák, panleukopenia és
leukosis, valamint macska rhinotracheitis vírus,
macska calicivírus és
_Chlamydophila felis_
okozta légzőszervi betegség elleni aktív immunizálására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ EGYES CÉLÁLLAT FAJOKRA
VONATKOZÓAN
A vakcinázás nem befolyásolja a macska leukosis vírussal (FeLV)
fertőzött macskákban a betegség
lefolyását. Azok a macskák, amelyek a vakcinázás idején
fertőzöttek voltak a leukosis vírusával, nem
reagálnak az oltásra, továbbra is vírusürítők maradnak, a
környezetükben lévő fogékony állatokra
folyamatos fertőzési forrást jelentenek. Ezért ajánlatos az
oltás előtt leukosis tesztnek alávetni a
vakcinázandó állatokat. A negatív állatok vakcinázhatók, a
pozitívakat pedig el kell különíteni, és 1-2 hónap
múlva újra tesztelni kell őket. Azokat a macskákat, amelyek a
második teszt után is pozitivitást mutatnak,
leukosis fertőzöttnek kell tekinteni, és akként kezelni. 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-03-2022

Belge geçmişini görüntüleyin