Fevaxyn Pentofel

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA 

ATC kód:

QI06AL01

INN (Mezinárodní Name):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapeutické skupiny:

Macskák

Terapeutické oblasti:

Immunológikumok

Terapeutické indikace:

Aktív immunizálására, egészséges macskák kilenc hetes, vagy annál idősebb ellen macskák panleukopenia, macskaleukémia vírusok ellen légzőszervi betegségek okozta macska rhinotracheitis vírus, macska calicivírus, Chlamydophila felis.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

1997-02-05

Informace pro uživatele

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
FEVAXYN PENTOFEL, SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ,
MACSKÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Fevaxyn Pentofel, szuszpenziós injekció, macskák részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml/adag (egyadagos fecskendő) tartalmaz:
HATÓANYAGOK
RELATÍV POTENCIÁL (R.P.)
Inaktivált macska panleukopenia vírus, CU4 törzs
Inaktivált macska calicivírus, 255 törzs
Inaktivált macska herpeszvírus (a rhinotracheitis kórokozója), 605
törzs
Inaktivált
_Chlamydophila felis,_
Cello törzs
Inaktivált macskaleukosis vírus, 61E törzs
ADJUVÁNSOK
Etilén/malein anhidrid (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
JAVALLAT(OK)
Egészséges, 9 hetes és idősebb macskák, panleukopenia és
leukosis, valamint macska rhinotracheitis vírus,
macska calicivírus és
_Chlamydophila felis_
okozta légzőszervi betegség elleni aktív immunizálására.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázott macskáknál kialakulhatnak posztvakcinációs
reakciók, amelyek átmeneti láz, hányás,
anorexia és/vagy depresszió lehetnek, amelyek 24 órán belül
megszűnnek.
A beadás helyén fájdalmas duzzanat képződése, viszketés,
valamint a szőrzet helyi kihullása is előfordulhat.
Nagyon ritkán anfilaxiás reakció – oedema, viszketés,
légzőszervi, valamint kardiológiai rendellenesség,
súlyos emésztőszervi tünetek (beleértve a vérhányást és a
véres hasmenést), vagy sokk is előfordult a
15
vakcinázást követő órákban.
A
mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
me
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Fevaxyn Pentofel, szuszpenziós injekció, macskák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml/adag (egy adagos fecskendő) tartalmaz:
HATÓANYAGOK
RELATÍV POTENCIÁL (R.P.)
Inaktivált macska panleukopeniavírus, CU4 törzs
Inaktivált macska calicivírus, 255 törzs
Inaktivált macska herpeszvírus (a rhinotracheitis kórokozója), 605
törzs
Inaktivált
_Chlamydophila felis,_
Cello törzs
Inaktivált macskaleukosis vírus, 61E törzs
ADJUVÁNSOK:
Etilén/malein anhidrid (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
≥8,50
≥1,26
≥1,39
≥1,69
≥1,45
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1. szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
A vakcina halvány tejes rózsaszín, szilárd részecskéktől mentes
folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Egészséges, 9 hetes és idősebb macskák, panleukopenia és
leukosis, valamint macska rhinotracheitis vírus,
macska calicivírus és
_Chlamydophila felis_
okozta légzőszervi betegség elleni aktív immunizálására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ EGYES CÉLÁLLAT FAJOKRA
VONATKOZÓAN
A vakcinázás nem befolyásolja a macska leukosis vírussal (FeLV)
fertőzött macskákban a betegség
lefolyását. Azok a macskák, amelyek a vakcinázás idején
fertőzöttek voltak a leukosis vírusával, nem
reagálnak az oltásra, továbbra is vírusürítők maradnak, a
környezetükben lévő fogékony állatokra
folyamatos fertőzési forrást jelentenek. Ezért ajánlatos az
oltás előtt leukosis tesztnek alávetni a
vakcinázandó állatokat. A negatív állatok vakcinázhatók, a
pozitívakat pedig el kell különíteni, és 1-2 hónap
múlva újra tesztelni kell őket. Azokat a macskákat, amelyek a
második teszt után is pozitivitást mutatnak,
leukosis fertőzöttnek kell tekinteni, és akként kezelni. 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-03-2022

Zobrazit historii dokumentů