Fevaxyn Pentofel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA 

ATC kodu:

QI06AL01

INN (International Adı):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapötik grubu:

Cats

Terapötik alanı:

Immunologicals

Terapötik endikasyonlar:

For the active immunisation of healthy cats nine weeks or older against feline panleukopenia and feline leukaemia viruses and against respiratory diseases caused by feline rhinotracheitis virus, feline calicivirus and Chlamydophila felis.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

1997-02-05

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
FEVAXYN PENTOFEL, SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF THE
MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH RELEASE,
IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Fevaxyn Pentofel, suspension for injection for cats
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Per dose of 1 ml (single dose syringe):
ACTIVE COMPONENTS
RELATIVE POTENCY (R.P.)
Inactivated feline panleucopenia virus, strain CU4
Inactivated feline calicivirus, strain 255
Inactivated feline rhinotracheitis virus, strain 605
Inactivated
_Chlamydophila felis_
,
_ _
strain Cello
Inactivated feline leukaemia virus, strain 61E
≥ 8.50
≥ 1.26
≥ 1.39
≥ 1.69
≥ 1.45
ADJUVANTS
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDICATION(S)
For the active immunisation of healthy cats 9 weeks or older against
feline panleucopenia and feline leukaemia
viruses and against respiratory diseases caused by feline
rhinotracheitis virus, feline calicivirus and
_Chlamydophila felis._
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
Vaccinated cats may develop post-vaccinal reactions including
transient fever, vomiting, anorexia and/or
depression which usually disappear within 24 hours.
16
A local reaction with swelling, pain, pruritus or hair loss at the
injection site may be observed.
Anaphylactic reactions with oedema, pruritus, respiratory and cardiac
distress, severe gastrointestinal signs
(including haematemesis and haemorrhagic diarrhoea) or shock have been
seen during the first hours after
vaccination in very rare cases.
The frequency of adverse reactions is defined using the following
convention:
- very common (more than 1 in 10 animals treated displaying adverse
reaction(s))
- common (more than 1 but less than 10 animals in 100 animals tre
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Fevaxyn Pentofel, suspension for injection for cats
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per dose of 1 ml (single dose syringe):
ACTIVE COMPONENTS
RELATIVE POTENCY (R.P.)
Inactivated feline panleucopenia virus, strain CU4
Inactivated feline calicivirus, strain 255
Inactivated feline rhinotracheitis virus, strain 605
Inactivated
_Chlamydophila felis_
,
_ _
strain
_ _
Cello
Inactivated feline leukaemia virus, strain 61E
≥ 8.50
≥ 1.26
≥ 1.39
≥ 1.69
≥ 1.45
ADJUVANTS
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Vaccine appearance is a pale milky pink liquid which should be free
from solid particles.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the active immunisation of healthy cats 9 weeks or older against
feline panleucopenia and feline leukaemia
viruses and against respiratory diseases caused by feline
rhinotracheitis virus, feline calicivirus and
_Chlamydophila felis._
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccination does not affect the course of feline leukaemia virus
(FeLV) infection in cats already infected with
FeLV at the time of vaccination, implying that such cats will excrete
FeLV irrespective of vaccination;
consequently, these animals will constitute a hazard to susceptible
cats in their environment. It is therefore
recommended that cats with a significant risk of having been exposed
to FeLV be tested for FeLV antigen prior
to vaccination. Test negative animals can be vaccinated, while
test-positive cats should be isolated from other
3
cats and retested within 1–2 months. Cats positive at the second
testing should be considered as being
permanently infected with FeLV and should be handled accordingly. Cats
negative at second testing can be
vaccinated since, in all 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-03-2022

Belge geçmişini görüntüleyin