Fevaxyn Pentofel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

متاح من:

Zoetis Belgium SA 

ATC رمز:

QI06AL01

INN (الاسم الدولي):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

المجموعة العلاجية:

Cats

المجال العلاجي:

Immunologicals

الخصائص العلاجية:

For the active immunisation of healthy cats nine weeks or older against feline panleukopenia and feline leukaemia viruses and against respiratory diseases caused by feline rhinotracheitis virus, feline calicivirus and Chlamydophila felis.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

1997-02-05

نشرة المعلومات

                                14
B. PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
FEVAXYN PENTOFEL, SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF THE
MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH RELEASE,
IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Fevaxyn Pentofel, suspension for injection for cats
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Per dose of 1 ml (single dose syringe):
ACTIVE COMPONENTS
RELATIVE POTENCY (R.P.)
Inactivated feline panleucopenia virus, strain CU4
Inactivated feline calicivirus, strain 255
Inactivated feline rhinotracheitis virus, strain 605
Inactivated
_Chlamydophila felis_
,
_ _
strain Cello
Inactivated feline leukaemia virus, strain 61E
≥ 8.50
≥ 1.26
≥ 1.39
≥ 1.69
≥ 1.45
ADJUVANTS
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDICATION(S)
For the active immunisation of healthy cats 9 weeks or older against
feline panleucopenia and feline leukaemia
viruses and against respiratory diseases caused by feline
rhinotracheitis virus, feline calicivirus and
_Chlamydophila felis._
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
Vaccinated cats may develop post-vaccinal reactions including
transient fever, vomiting, anorexia and/or
depression which usually disappear within 24 hours.
16
A local reaction with swelling, pain, pruritus or hair loss at the
injection site may be observed.
Anaphylactic reactions with oedema, pruritus, respiratory and cardiac
distress, severe gastrointestinal signs
(including haematemesis and haemorrhagic diarrhoea) or shock have been
seen during the first hours after
vaccination in very rare cases.
The frequency of adverse reactions is defined using the following
convention:
- very common (more than 1 in 10 animals treated displaying adverse
reaction(s))
- common (more than 1 but less than 10 animals in 100 animals tre
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Fevaxyn Pentofel, suspension for injection for cats
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per dose of 1 ml (single dose syringe):
ACTIVE COMPONENTS
RELATIVE POTENCY (R.P.)
Inactivated feline panleucopenia virus, strain CU4
Inactivated feline calicivirus, strain 255
Inactivated feline rhinotracheitis virus, strain 605
Inactivated
_Chlamydophila felis_
,
_ _
strain
_ _
Cello
Inactivated feline leukaemia virus, strain 61E
≥ 8.50
≥ 1.26
≥ 1.39
≥ 1.69
≥ 1.45
ADJUVANTS
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Vaccine appearance is a pale milky pink liquid which should be free
from solid particles.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the active immunisation of healthy cats 9 weeks or older against
feline panleucopenia and feline leukaemia
viruses and against respiratory diseases caused by feline
rhinotracheitis virus, feline calicivirus and
_Chlamydophila felis._
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccination does not affect the course of feline leukaemia virus
(FeLV) infection in cats already infected with
FeLV at the time of vaccination, implying that such cats will excrete
FeLV irrespective of vaccination;
consequently, these animals will constitute a hazard to susceptible
cats in their environment. It is therefore
recommended that cats with a significant risk of having been exposed
to FeLV be tested for FeLV antigen prior
to vaccination. Test negative animals can be vaccinated, while
test-positive cats should be isolated from other
3
cats and retested within 1–2 months. Cats positive at the second
testing should be considered as being
permanently infected with FeLV and should be handled accordingly. Cats
negative at second testing can be
vaccinated since, in all 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-03-2022

عرض محفوظات المستندات