Fevaxyn Pentofel

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA 

ATC kód:

QI06AL01

INN (Medzinárodný Name):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapeutické skupiny:

Cats

Terapeutické oblasti:

Immunologicals

Terapeutické indikácie:

For the active immunisation of healthy cats nine weeks or older against feline panleukopenia and feline leukaemia viruses and against respiratory diseases caused by feline rhinotracheitis virus, feline calicivirus and Chlamydophila felis.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

1997-02-05

Príbalový leták

                                14
B. PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
FEVAXYN PENTOFEL, SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF THE
MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH RELEASE,
IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Fevaxyn Pentofel, suspension for injection for cats
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Per dose of 1 ml (single dose syringe):
ACTIVE COMPONENTS
RELATIVE POTENCY (R.P.)
Inactivated feline panleucopenia virus, strain CU4
Inactivated feline calicivirus, strain 255
Inactivated feline rhinotracheitis virus, strain 605
Inactivated
_Chlamydophila felis_
,
_ _
strain Cello
Inactivated feline leukaemia virus, strain 61E
≥ 8.50
≥ 1.26
≥ 1.39
≥ 1.69
≥ 1.45
ADJUVANTS
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDICATION(S)
For the active immunisation of healthy cats 9 weeks or older against
feline panleucopenia and feline leukaemia
viruses and against respiratory diseases caused by feline
rhinotracheitis virus, feline calicivirus and
_Chlamydophila felis._
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
Vaccinated cats may develop post-vaccinal reactions including
transient fever, vomiting, anorexia and/or
depression which usually disappear within 24 hours.
16
A local reaction with swelling, pain, pruritus or hair loss at the
injection site may be observed.
Anaphylactic reactions with oedema, pruritus, respiratory and cardiac
distress, severe gastrointestinal signs
(including haematemesis and haemorrhagic diarrhoea) or shock have been
seen during the first hours after
vaccination in very rare cases.
The frequency of adverse reactions is defined using the following
convention:
- very common (more than 1 in 10 animals treated displaying adverse
reaction(s))
- common (more than 1 but less than 10 animals in 100 animals tre
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Fevaxyn Pentofel, suspension for injection for cats
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per dose of 1 ml (single dose syringe):
ACTIVE COMPONENTS
RELATIVE POTENCY (R.P.)
Inactivated feline panleucopenia virus, strain CU4
Inactivated feline calicivirus, strain 255
Inactivated feline rhinotracheitis virus, strain 605
Inactivated
_Chlamydophila felis_
,
_ _
strain
_ _
Cello
Inactivated feline leukaemia virus, strain 61E
≥ 8.50
≥ 1.26
≥ 1.39
≥ 1.69
≥ 1.45
ADJUVANTS
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Vaccine appearance is a pale milky pink liquid which should be free
from solid particles.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the active immunisation of healthy cats 9 weeks or older against
feline panleucopenia and feline leukaemia
viruses and against respiratory diseases caused by feline
rhinotracheitis virus, feline calicivirus and
_Chlamydophila felis._
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccination does not affect the course of feline leukaemia virus
(FeLV) infection in cats already infected with
FeLV at the time of vaccination, implying that such cats will excrete
FeLV irrespective of vaccination;
consequently, these animals will constitute a hazard to susceptible
cats in their environment. It is therefore
recommended that cats with a significant risk of having been exposed
to FeLV be tested for FeLV antigen prior
to vaccination. Test negative animals can be vaccinated, while
test-positive cats should be isolated from other
3
cats and retested within 1–2 months. Cats positive at the second
testing should be considered as being
permanently infected with FeLV and should be handled accordingly. Cats
negative at second testing can be
vaccinated since, in all 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-03-2022

Zobraziť históriu dokumentov