Ferriprox

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Deferiprone

Mevcut itibaren:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kodu:

V03AC02

INN (International Adı):

deferiprone

Terapötik grubu:

Visi kiti gydomieji produktai

Terapötik alanı:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Terapötik endikasyonlar:

Vienkartinė Ferriprox monoterapija skirta geležies pertekliaus gydymui pacientams, sergantiems didžiąja talazemija, kai dabartinis chelacinis gydymas yra kontraindikuotinas arba netinkamas. Ferriprox kartu su kitu chelator yra nurodyta pacientams, sergantiems thalassaemia didelių, kai monotherapy su bet kuriuo geležies chelator yra neveiksmingos, arba kai profilaktikai ar gydymui gyvybei pavojingų pasekmių geležies pertekliaus (daugiausia širdies perkrovos) pateisina greito ir intensyvaus koregavimo.

Ürün özeti:

Revision: 32

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

1999-08-25

Bilgilendirme broşürü

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FERRIPROX 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
deferipronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jei jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
−
Prie dėžutės pridėta paciento kortelė. Paciento kortelę
nuplėškite, užpildykite, atidžiai
perskaitykite ir nešiokitės su savimi. Pateikite šią paciento
kortelę gydytojui, jeigu Jums
pasireiškia infekcijos požymiai, tokie kaip karščiavimas, gerklės
perštėjimas arba į gripą
panašūs simptomai.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ferriprox ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ferriprox
3.
Kaip vartoti Ferriprox
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ferriprox
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FERRIPROX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ferriprox sudėtyje yra veiklioji medžiaga deferipronas. Ferriprox
– tai geležies chelatas – vaistinių
preparatų, pašalinančių iš organizmo geležies perteklių,
rūšis.
Ferriprox vartojamas didžiąja talasemija sergantiems pacientams
dažnų kraujo perpylimų sukeltam
geležies pertekliui nuo gydyti, kai įprastą chelatinę terapiją
taikyti draudžiama arba jos nepakanka.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FERRIPROX
FERRIPROX VARTOTI NEGALIMA
−
jeigu yra alergija deferipronui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
−
jeigu kartojasi neutropenija (mažas baltųjų kraujo kūnelių
(neutrofilų) skaičius).
−
jeigu sirgote agranulocitoze (mažas balt
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ferriprox 500 mg plėvele dengtos tabletės
Ferriprox 1 000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ferriprox 500 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 500 mg deferiprono.
Ferriprox 1 000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1 000 mg deferiprono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės.
Ferriprox 500 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balsva, kapsulės formos, plėvele dengta tabletė; vienoje
tabletės pusėje įspausta „APO“,
pusiau dalijanti linija ir „500“, kita tabletės pusė lygi.
Tabletė yra 7,1 mm x 17,5 mm x 6,8 mm ir su
vagele. Tabletę galima dalyti į dvi lygis dalis.
Ferriprox 1 000 mg plėvele dengtos tabletės
Balta arba balsva, kapsulės formos, plėvele dengta tabletė; vienoje
tabletės pusėje įspausta „APO“,
pusiau dalijanti linija ir „1000“, kita tabletės pusė lygi.
Tabletė yra 7,9 mm x 19,1 mm x 7 mm ir su
vagele. Tabletę galima dalyti į dvi lygis dalis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ferriprox monoterapija skirta šalinti geležies perteklių didžiąja
talasemija
sergantiems pacientams, kai
įprastą chelatinę terapiją taikyti draudžiama arba jos nepakanka.
Ferriprox kartu su kitu chelatu (žr. 4.4 skyrių) skirtas didžiąja
talasemija sergantiems pacientams
gydyti, kai geležies chelatų monoterapija yra neveiksminga arba kai
prevencija ir gydymas nuo
pavojingų gyvybei geležies pertekliaus padarinių (daugiausia
širdies perkrovos) pateisina sparčią arba
intensyvią pataisą (žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą deferipronu pradėti ir jo eigą stebėti gali tik terapeutas,
turintis talasemija sergančių ligonių
gydymo patirtį.
3
Dozavimas
Deferiprono paprastai skiriama 25 mg/kg kūno svorio dozė, geriama
tris kartus per parą. Visos paros
dozė yra 75 mg/kg kūno svorio. Dozė kilogramui kū
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-10-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin