Exelon

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

rivastigmine

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

N06DA03

INN (International Adı):

rivastigmine

Terapötik grubu:

Psychoanaleptics,

Terapötik alanı:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapötik endikasyonlar:

Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer's dementia.Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in patients with idiopathic Parkinson's disease.

Ürün özeti:

Revision: 46

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

1998-05-11

Bilgilendirme broşürü

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Exelon 1.5 mg hard capsules
Exelon 3.0 mg hard capsules
Exelon 4.5 mg hard capsules
Exelon 6.0 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Exelon 1.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
1.5 mg rivastigmine.
Exelon 3.0 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
3.0 mg rivastigmine.
Exelon 4.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
4.5 mg rivastigmine.
Exelon 6.0 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
6.0 mg rivastigmine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsules
Exelon 1.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with yellow cap and
yellow body, with red imprint
“EXELON 1,5 mg” on body.
Exelon 3.0 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with orange cap and
orange body, with red imprint
“EXELON 3 mg” on body.
Exelon 4.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with red cap and red
body, with white imprint
“EXELON 4,5 mg” on body.
Exelon 6.0 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with red cap and
orange body, with red imprint
“EXELON 6 mg” on body.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer’s
dementia.
Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in
patients with idiopathic Parkinson’s
disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the diagnosis and treatment
of Alzheimer’s dementia or dementia associated with Parkinson’s
disease. Diagnosis should be made
according to current guidelines. Therapy with rivastigmine should only
be started if a caregiver is
available who will regularly monitor intake of th
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Exelon 1.5 mg hard capsules
Exelon 3.0 mg hard capsules
Exelon 4.5 mg hard capsules
Exelon 6.0 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Exelon 1.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
1.5 mg rivastigmine.
Exelon 3.0 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
3.0 mg rivastigmine.
Exelon 4.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
4.5 mg rivastigmine.
Exelon 6.0 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
6.0 mg rivastigmine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsules
Exelon 1.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with yellow cap and
yellow body, with red imprint
“EXELON 1,5 mg” on body.
Exelon 3.0 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with orange cap and
orange body, with red imprint
“EXELON 3 mg” on body.
Exelon 4.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with red cap and red
body, with white imprint
“EXELON 4,5 mg” on body.
Exelon 6.0 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with red cap and
orange body, with red imprint
“EXELON 6 mg” on body.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer’s
dementia.
Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in
patients with idiopathic Parkinson’s
disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the diagnosis and treatment
of Alzheimer’s dementia or dementia associated with Parkinson’s
disease. Diagnosis should be made
according to current guidelines. Therapy with rivastigmine should only
be started if a caregiver is
available who will regularly monitor intake of th
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin