Exelon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rivastigmine

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

N06DA03

INN (الاسم الدولي):

rivastigmine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

الخصائص العلاجية:

Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer's dementia.Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in patients with idiopathic Parkinson's disease.

ملخص المنتج:

Revision: 46

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

1998-05-11

نشرة المعلومات

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Exelon 1.5 mg hard capsules
Exelon 3.0 mg hard capsules
Exelon 4.5 mg hard capsules
Exelon 6.0 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Exelon 1.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
1.5 mg rivastigmine.
Exelon 3.0 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
3.0 mg rivastigmine.
Exelon 4.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
4.5 mg rivastigmine.
Exelon 6.0 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
6.0 mg rivastigmine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsules
Exelon 1.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with yellow cap and
yellow body, with red imprint
“EXELON 1,5 mg” on body.
Exelon 3.0 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with orange cap and
orange body, with red imprint
“EXELON 3 mg” on body.
Exelon 4.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with red cap and red
body, with white imprint
“EXELON 4,5 mg” on body.
Exelon 6.0 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with red cap and
orange body, with red imprint
“EXELON 6 mg” on body.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer’s
dementia.
Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in
patients with idiopathic Parkinson’s
disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the diagnosis and treatment
of Alzheimer’s dementia or dementia associated with Parkinson’s
disease. Diagnosis should be made
according to current guidelines. Therapy with rivastigmine should only
be started if a caregiver is
available who will regularly monitor intake of th
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Exelon 1.5 mg hard capsules
Exelon 3.0 mg hard capsules
Exelon 4.5 mg hard capsules
Exelon 6.0 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Exelon 1.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
1.5 mg rivastigmine.
Exelon 3.0 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
3.0 mg rivastigmine.
Exelon 4.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
4.5 mg rivastigmine.
Exelon 6.0 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
6.0 mg rivastigmine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsules
Exelon 1.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with yellow cap and
yellow body, with red imprint
“EXELON 1,5 mg” on body.
Exelon 3.0 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with orange cap and
orange body, with red imprint
“EXELON 3 mg” on body.
Exelon 4.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with red cap and red
body, with white imprint
“EXELON 4,5 mg” on body.
Exelon 6.0 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with red cap and
orange body, with red imprint
“EXELON 6 mg” on body.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer’s
dementia.
Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in
patients with idiopathic Parkinson’s
disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the diagnosis and treatment
of Alzheimer’s dementia or dementia associated with Parkinson’s
disease. Diagnosis should be made
according to current guidelines. Therapy with rivastigmine should only
be started if a caregiver is
available who will regularly monitor intake of th
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-02-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات