Exelon

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-06-2023
SPC SPC (SPC)
08-06-2023
PAR PAR (PAR)
06-02-2013

active_ingredient:

rivastigmine

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

N06DA03

INN:

rivastigmine

therapeutic_group:

Psychoanaleptics,

therapeutic_area:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

therapeutic_indication:

Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer's dementia.Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in patients with idiopathic Parkinson's disease.

leaflet_short:

Revision: 46

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

1998-05-11

PIL

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Exelon 1.5 mg hard capsules
Exelon 3.0 mg hard capsules
Exelon 4.5 mg hard capsules
Exelon 6.0 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Exelon 1.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
1.5 mg rivastigmine.
Exelon 3.0 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
3.0 mg rivastigmine.
Exelon 4.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
4.5 mg rivastigmine.
Exelon 6.0 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
6.0 mg rivastigmine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsules
Exelon 1.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with yellow cap and
yellow body, with red imprint
“EXELON 1,5 mg” on body.
Exelon 3.0 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with orange cap and
orange body, with red imprint
“EXELON 3 mg” on body.
Exelon 4.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with red cap and red
body, with white imprint
“EXELON 4,5 mg” on body.
Exelon 6.0 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with red cap and
orange body, with red imprint
“EXELON 6 mg” on body.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer’s
dementia.
Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in
patients with idiopathic Parkinson’s
disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the diagnosis and treatment
of Alzheimer’s dementia or dementia associated with Parkinson’s
disease. Diagnosis should be made
according to current guidelines. Therapy with rivastigmine should only
be started if a caregiver is
available who will regularly monitor intake of th
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Exelon 1.5 mg hard capsules
Exelon 3.0 mg hard capsules
Exelon 4.5 mg hard capsules
Exelon 6.0 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Exelon 1.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
1.5 mg rivastigmine.
Exelon 3.0 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
3.0 mg rivastigmine.
Exelon 4.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
4.5 mg rivastigmine.
Exelon 6.0 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
6.0 mg rivastigmine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsules
Exelon 1.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with yellow cap and
yellow body, with red imprint
“EXELON 1,5 mg” on body.
Exelon 3.0 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with orange cap and
orange body, with red imprint
“EXELON 3 mg” on body.
Exelon 4.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with red cap and red
body, with white imprint
“EXELON 4,5 mg” on body.
Exelon 6.0 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a capsule with red cap and
orange body, with red imprint
“EXELON 6 mg” on body.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer’s
dementia.
Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in
patients with idiopathic Parkinson’s
disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the diagnosis and treatment
of Alzheimer’s dementia or dementia associated with Parkinson’s
disease. Diagnosis should be made
according to current guidelines. Therapy with rivastigmine should only
be started if a caregiver is
available who will regularly monitor intake of th
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 08-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 06-02-2013
PIL PIL իսպաներեն 08-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 08-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 06-02-2013
PIL PIL չեխերեն 08-06-2023
SPC SPC չեխերեն 08-06-2023
PAR PAR չեխերեն 06-02-2013
PIL PIL դանիերեն 08-06-2023
SPC SPC դանիերեն 08-06-2023
PAR PAR դանիերեն 06-02-2013
PIL PIL գերմաներեն 08-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 08-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-02-2013
PIL PIL էստոներեն 08-06-2023
SPC SPC էստոներեն 08-06-2023
PAR PAR էստոներեն 06-02-2013
PIL PIL հունարեն 08-06-2023
SPC SPC հունարեն 08-06-2023
PAR PAR հունարեն 06-02-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 08-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 08-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-02-2013
PIL PIL իտալերեն 08-06-2023
SPC SPC իտալերեն 08-06-2023
PAR PAR իտալերեն 06-02-2013
PIL PIL լատվիերեն 08-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 08-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 06-02-2013
PIL PIL լիտվերեն 08-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 08-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 06-02-2013
PIL PIL հունգարերեն 08-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 08-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-02-2013
PIL PIL մալթերեն 08-06-2023
SPC SPC մալթերեն 08-06-2023
PAR PAR մալթերեն 06-02-2013
PIL PIL հոլանդերեն 08-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 08-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-02-2013
PIL PIL լեհերեն 08-06-2023
SPC SPC լեհերեն 08-06-2023
PAR PAR լեհերեն 06-02-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 08-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 08-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-02-2013
PIL PIL ռումիներեն 08-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 08-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-02-2013
PIL PIL սլովակերեն 08-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 08-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 06-02-2013
PIL PIL սլովեներեն 08-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 08-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 06-02-2013
PIL PIL ֆիններեն 08-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 08-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-02-2013
PIL PIL շվեդերեն 08-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 08-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 06-02-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 08-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 08-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 08-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 08-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 08-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 08-06-2023

view_documents_history