Eucreas

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

vildagliptin, metformin hydrochloride

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

A10BD08

INN (International Adı):

vildagliptin, metformin

Terapötik grubu:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapötik endikasyonlar:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2007-11-14

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
EUCREAS 50 MG/850 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
EUCREAS 50 MG/1000 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
vildagliptina/cloridrato de metformina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Eucreas e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Eucreas
3.
Como tomar Eucreas
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Eucreas
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É EUCREAS E PARA QUE É UTILIZADO
As substâncias ativas de Eucreas, vildagliptina e metformina,
pertencem a um grupo de medicamentos
denominados “antidiabéticos orais”.
Eucreas é utilizado para tratamento de doentes adultos com diabetes
tipo 2. Este tipo de diabetes é
também conhecido por diabetes
_mellitus_
não insulino-dependente. Eucreas é utilizado quando a
diabetes não pode ser controlada por dieta e exercício apenas e/ou
outros medicamentos usados para
tratar diabetes (insulina ou sulfonilureias).
A diabetes tipo 2 desenvolve-se se o organismo não produzir insulina
suficiente ou se a insulina
produzida pelo organismo não funcionar tão bem como deveria. Pode
também desenvolver-se se o
organismo produzir demasiado glucagom.
Tanto a insulina como o glucagom são produzidos pelo pâncreas. A
insulina ajuda a reduzir o nível de
açúcar no sangue, especialmente após as refeições. O gluc
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Eucreas 50 mg/850 mg comprimidos revestidos por película
Eucreas 50 mg/1000 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Eucreas 50 mg/850 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de vildagliptina
e 850 mg de cloridrato de
metformina (correspondente a 660 mg de metformina)
Eucreas 50 mg/1000 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de vildagliptina
e 1000 mg de cloridrato de
metformina (correspondente a 780 mg de metformina).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Eucreas 50 mg/850 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película ovaloide, amarelo com bordos
biselados, com impressão “NVR”
numa face e “SEH” na outra face.
Eucreas 50 mg/1000 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película ovaloide, amarelo-escuro com bordos
biselados, com impressão
“NVR” numa face e “FLO” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Eucreas é indicado como adjuvante da dieta e exercício para melhoria
do controlo glicémico em
doentes com diabetes
_ mellitus _
tipo 2:
•
em doentes adultos que estão inadequadamente controlados com
hidrocloreto de metformina
isoladamente.
•
em doentes que já estejam a ser tratados com a associação de
vildagliptina e hidrocloreto de
metformina, em comprimidos separados.
•
em associação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes,
incluindo insulina,
quando estes não proporcionam controlo glicémico adequado (ver
secções 4.4, 4.5 e 5.1 para
dados disponíveis sobre as diferentes associações).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos com função renal normal (TFG ≥ 90 ml/min) _
A dose da terapêutica anti hiperglicémica com Eucreas deve ser
individualizada com base no 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-08-2021

Belge geçmişini görüntüleyin