Eucreas

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

vildagliptin, metformin hydrochloride

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

A10BD08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vildagliptin, metformin

Ārstniecības grupa:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Ārstēšanas norādes:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2007-11-14

Lietošanas instrukcija

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
EUCREAS 50 MG/850 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
EUCREAS 50 MG/1000 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
vildagliptina/cloridrato de metformina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Eucreas e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Eucreas
3.
Como tomar Eucreas
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Eucreas
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É EUCREAS E PARA QUE É UTILIZADO
As substâncias ativas de Eucreas, vildagliptina e metformina,
pertencem a um grupo de medicamentos
denominados “antidiabéticos orais”.
Eucreas é utilizado para tratamento de doentes adultos com diabetes
tipo 2. Este tipo de diabetes é
também conhecido por diabetes
_mellitus_
não insulino-dependente. Eucreas é utilizado quando a
diabetes não pode ser controlada por dieta e exercício apenas e/ou
outros medicamentos usados para
tratar diabetes (insulina ou sulfonilureias).
A diabetes tipo 2 desenvolve-se se o organismo não produzir insulina
suficiente ou se a insulina
produzida pelo organismo não funcionar tão bem como deveria. Pode
também desenvolver-se se o
organismo produzir demasiado glucagom.
Tanto a insulina como o glucagom são produzidos pelo pâncreas. A
insulina ajuda a reduzir o nível de
açúcar no sangue, especialmente após as refeições. O gluc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Eucreas 50 mg/850 mg comprimidos revestidos por película
Eucreas 50 mg/1000 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Eucreas 50 mg/850 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de vildagliptina
e 850 mg de cloridrato de
metformina (correspondente a 660 mg de metformina)
Eucreas 50 mg/1000 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de vildagliptina
e 1000 mg de cloridrato de
metformina (correspondente a 780 mg de metformina).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Eucreas 50 mg/850 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película ovaloide, amarelo com bordos
biselados, com impressão “NVR”
numa face e “SEH” na outra face.
Eucreas 50 mg/1000 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película ovaloide, amarelo-escuro com bordos
biselados, com impressão
“NVR” numa face e “FLO” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Eucreas é indicado como adjuvante da dieta e exercício para melhoria
do controlo glicémico em
doentes com diabetes
_ mellitus _
tipo 2:
•
em doentes adultos que estão inadequadamente controlados com
hidrocloreto de metformina
isoladamente.
•
em doentes que já estejam a ser tratados com a associação de
vildagliptina e hidrocloreto de
metformina, em comprimidos separados.
•
em associação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes,
incluindo insulina,
quando estes não proporcionam controlo glicémico adequado (ver
secções 4.4, 4.5 e 5.1 para
dados disponíveis sobre as diferentes associações).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos com função renal normal (TFG ≥ 90 ml/min) _
A dose da terapêutica anti hiperglicémica com Eucreas deve ser
individualizada com base no 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-08-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi