Eucreas

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

vildagliptin, metformin hydrochloride

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

A10BD08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vildagliptin, metformin

Farmakoterapinė grupė:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapinės indikacijos:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2007-11-14

Pakuotės lapelis

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
EUCREAS 50 MG/850 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
EUCREAS 50 MG/1000 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
vildagliptina/cloridrato de metformina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Eucreas e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Eucreas
3.
Como tomar Eucreas
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Eucreas
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É EUCREAS E PARA QUE É UTILIZADO
As substâncias ativas de Eucreas, vildagliptina e metformina,
pertencem a um grupo de medicamentos
denominados “antidiabéticos orais”.
Eucreas é utilizado para tratamento de doentes adultos com diabetes
tipo 2. Este tipo de diabetes é
também conhecido por diabetes
_mellitus_
não insulino-dependente. Eucreas é utilizado quando a
diabetes não pode ser controlada por dieta e exercício apenas e/ou
outros medicamentos usados para
tratar diabetes (insulina ou sulfonilureias).
A diabetes tipo 2 desenvolve-se se o organismo não produzir insulina
suficiente ou se a insulina
produzida pelo organismo não funcionar tão bem como deveria. Pode
também desenvolver-se se o
organismo produzir demasiado glucagom.
Tanto a insulina como o glucagom são produzidos pelo pâncreas. A
insulina ajuda a reduzir o nível de
açúcar no sangue, especialmente após as refeições. O gluc
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Eucreas 50 mg/850 mg comprimidos revestidos por película
Eucreas 50 mg/1000 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Eucreas 50 mg/850 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de vildagliptina
e 850 mg de cloridrato de
metformina (correspondente a 660 mg de metformina)
Eucreas 50 mg/1000 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de vildagliptina
e 1000 mg de cloridrato de
metformina (correspondente a 780 mg de metformina).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Eucreas 50 mg/850 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película ovaloide, amarelo com bordos
biselados, com impressão “NVR”
numa face e “SEH” na outra face.
Eucreas 50 mg/1000 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película ovaloide, amarelo-escuro com bordos
biselados, com impressão
“NVR” numa face e “FLO” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Eucreas é indicado como adjuvante da dieta e exercício para melhoria
do controlo glicémico em
doentes com diabetes
_ mellitus _
tipo 2:
•
em doentes adultos que estão inadequadamente controlados com
hidrocloreto de metformina
isoladamente.
•
em doentes que já estejam a ser tratados com a associação de
vildagliptina e hidrocloreto de
metformina, em comprimidos separados.
•
em associação com outros medicamentos para o tratamento da diabetes,
incluindo insulina,
quando estes não proporcionam controlo glicémico adequado (ver
secções 4.4, 4.5 e 5.1 para
dados disponíveis sobre as diferentes associações).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos com função renal normal (TFG ≥ 90 ml/min) _
A dose da terapêutica anti hiperglicémica com Eucreas deve ser
individualizada com base no 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją