Erivedge

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

vismodegib

Mevcut itibaren:

Roche Registration GmbH

ATC kodu:

L01XX43

INN (International Adı):

vismodegib

Terapötik grubu:

Antineoplastic agents

Terapötik alanı:

Carcinoma, Basal Cell

Terapötik endikasyonlar:

Erivedge is indicated for the treatment of adult patients with:- symptomatic metastatic basal cell carcinoma- locally advanced basal cell carcinoma inappropriate for surgery or radiotherapy

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2013-07-12

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ERIVEDGE 150 MG HARD CAPSULES
vismodegib
Erivedge may cause severe birth defects. It may lead to the death of a
_ _
baby before it is born or shortly
after being born. You must not become pregnant while taking this
medicine. You must follow the
contraception advice described in this leaflet.
_ _
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Erivedge is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Erivedge
3.
How to take Erivedge
4.
Possible side effects
5.
How to store Erivedge
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ERIVEDGE IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT ERIVEDGE IS
Erivedge is an anti-cancer medicine that contains the active substance
vismodegib.
WHAT ERIVEDGE IS USED FOR
Erivedge is used to treat adults with a type of skin cancer called
advanced basal cell carcinoma. It is
used when the cancer:
•
has spread to other parts of the body (called “metastatic” basal
cell carcinoma)
•
has spread to areas nearby (called “locally advanced” basal cell
carcinoma) and your doctor
decides that treatment with surgery or radiation is inappropriate
HOW ERIVEDGE WORKS
Basal cell carcinoma develops when DNA in normal skin cells becomes
damaged and the body cannot
repair the damage. This damage can change how certain proteins in
these cells work and the damaged
cells become cancerous and begin to grow and divide. Erivedge is an
anti-cancer medicine that works
by controlling one of the key prot
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Erivedge 150 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each hard capsule contains 150 mg of vismodegib.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 71.5 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule (capsule).
Pink coloured opaque body marked “150 mg” and a grey opaque cap
marked “VISMO” with black
ink. The size of the capsule is ‘Size 1’ (dimensions 19.0 x 6.6
mm).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATION
Erivedge is indicated for the treatment of adult patients with:
symptomatic metastatic basal cell carcinoma
locally advanced basal cell carcinoma inappropriate for surgery or
radiotherapy (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Erivedge should only be prescribed by or under the supervision of a
specialist physician experienced
in the management of the approved indication.
Posology
The recommended dose is one 150 mg capsule taken once daily.
_Missed doses _
If a dose is missed, patients should be instructed not to take the
missed dose but to resume with the
next scheduled dose.
Duration of treatment
In clinical studies, treatment with Erivedge was continued until
disease progression or until
unacceptable toxicity. Treatment interruptions of up to 4 weeks were
allowed based on individual
tolerability.
Benefit of continued treatment should be regularly assessed, with the
optimal duration of therapy
varying for each individual patient.
_Special populations _
_Elderly _
No dose adjustment is required in patients ≥ 65years of age (see
section 5.2). Of a total number of
138 patients in 4 clinical studies of Erivedge in advanced basal cell
carcinoma, approximately 40 % of
3
patients were ≥ 65 years old and no overall differences in safety
and efficacy were observed between
these patients and younger patients.
_Renal impairment _
Mild and moderate renal impairment is not expected to impact the
eliminati
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-11-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin