Erivedge

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

vismodegib

Disponible des:

Roche Registration GmbH

Codi ATC:

L01XX43

Designació comuna internacional (DCI):

vismodegib

Grupo terapéutico:

Antineoplastic agents

Área terapéutica:

Carcinoma, Basal Cell

indicaciones terapéuticas:

Erivedge is indicated for the treatment of adult patients with:- symptomatic metastatic basal cell carcinoma- locally advanced basal cell carcinoma inappropriate for surgery or radiotherapy

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2013-07-12

Informació per a l'usuari

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ERIVEDGE 150 MG HARD CAPSULES
vismodegib
Erivedge may cause severe birth defects. It may lead to the death of a
_ _
baby before it is born or shortly
after being born. You must not become pregnant while taking this
medicine. You must follow the
contraception advice described in this leaflet.
_ _
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Erivedge is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Erivedge
3.
How to take Erivedge
4.
Possible side effects
5.
How to store Erivedge
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ERIVEDGE IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT ERIVEDGE IS
Erivedge is an anti-cancer medicine that contains the active substance
vismodegib.
WHAT ERIVEDGE IS USED FOR
Erivedge is used to treat adults with a type of skin cancer called
advanced basal cell carcinoma. It is
used when the cancer:
•
has spread to other parts of the body (called “metastatic” basal
cell carcinoma)
•
has spread to areas nearby (called “locally advanced” basal cell
carcinoma) and your doctor
decides that treatment with surgery or radiation is inappropriate
HOW ERIVEDGE WORKS
Basal cell carcinoma develops when DNA in normal skin cells becomes
damaged and the body cannot
repair the damage. This damage can change how certain proteins in
these cells work and the damaged
cells become cancerous and begin to grow and divide. Erivedge is an
anti-cancer medicine that works
by controlling one of the key prot
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Erivedge 150 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each hard capsule contains 150 mg of vismodegib.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 71.5 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule (capsule).
Pink coloured opaque body marked “150 mg” and a grey opaque cap
marked “VISMO” with black
ink. The size of the capsule is ‘Size 1’ (dimensions 19.0 x 6.6
mm).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATION
Erivedge is indicated for the treatment of adult patients with:
symptomatic metastatic basal cell carcinoma
locally advanced basal cell carcinoma inappropriate for surgery or
radiotherapy (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Erivedge should only be prescribed by or under the supervision of a
specialist physician experienced
in the management of the approved indication.
Posology
The recommended dose is one 150 mg capsule taken once daily.
_Missed doses _
If a dose is missed, patients should be instructed not to take the
missed dose but to resume with the
next scheduled dose.
Duration of treatment
In clinical studies, treatment with Erivedge was continued until
disease progression or until
unacceptable toxicity. Treatment interruptions of up to 4 weeks were
allowed based on individual
tolerability.
Benefit of continued treatment should be regularly assessed, with the
optimal duration of therapy
varying for each individual patient.
_Special populations _
_Elderly _
No dose adjustment is required in patients ≥ 65years of age (see
section 5.2). Of a total number of
138 patients in 4 clinical studies of Erivedge in advanced basal cell
carcinoma, approximately 40 % of
3
patients were ≥ 65 years old and no overall differences in safety
and efficacy were observed between
these patients and younger patients.
_Renal impairment _
Mild and moderate renal impairment is not expected to impact the
eliminati
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents