Erivedge

País: Unión Europea

Idioma: inglés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

vismodegib

Disponible desde:

Roche Registration GmbH

Código ATC:

L01XX43

Designación común internacional (DCI):

vismodegib

Grupo terapéutico:

Antineoplastic agents

Área terapéutica:

Carcinoma, Basal Cell

indicaciones terapéuticas:

Erivedge is indicated for the treatment of adult patients with:- symptomatic metastatic basal cell carcinoma- locally advanced basal cell carcinoma inappropriate for surgery or radiotherapy

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Authorised

Fecha de autorización:

2013-07-12

Información para el usuario

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ERIVEDGE 150 MG HARD CAPSULES
vismodegib
Erivedge may cause severe birth defects. It may lead to the death of a
_ _
baby before it is born or shortly
after being born. You must not become pregnant while taking this
medicine. You must follow the
contraception advice described in this leaflet.
_ _
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Erivedge is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Erivedge
3.
How to take Erivedge
4.
Possible side effects
5.
How to store Erivedge
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ERIVEDGE IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT ERIVEDGE IS
Erivedge is an anti-cancer medicine that contains the active substance
vismodegib.
WHAT ERIVEDGE IS USED FOR
Erivedge is used to treat adults with a type of skin cancer called
advanced basal cell carcinoma. It is
used when the cancer:
•
has spread to other parts of the body (called “metastatic” basal
cell carcinoma)
•
has spread to areas nearby (called “locally advanced” basal cell
carcinoma) and your doctor
decides that treatment with surgery or radiation is inappropriate
HOW ERIVEDGE WORKS
Basal cell carcinoma develops when DNA in normal skin cells becomes
damaged and the body cannot
repair the damage. This damage can change how certain proteins in
these cells work and the damaged
cells become cancerous and begin to grow and divide. Erivedge is an
anti-cancer medicine that works
by controlling one of the key prot
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Erivedge 150 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each hard capsule contains 150 mg of vismodegib.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 71.5 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule (capsule).
Pink coloured opaque body marked “150 mg” and a grey opaque cap
marked “VISMO” with black
ink. The size of the capsule is ‘Size 1’ (dimensions 19.0 x 6.6
mm).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATION
Erivedge is indicated for the treatment of adult patients with:
symptomatic metastatic basal cell carcinoma
locally advanced basal cell carcinoma inappropriate for surgery or
radiotherapy (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Erivedge should only be prescribed by or under the supervision of a
specialist physician experienced
in the management of the approved indication.
Posology
The recommended dose is one 150 mg capsule taken once daily.
_Missed doses _
If a dose is missed, patients should be instructed not to take the
missed dose but to resume with the
next scheduled dose.
Duration of treatment
In clinical studies, treatment with Erivedge was continued until
disease progression or until
unacceptable toxicity. Treatment interruptions of up to 4 weeks were
allowed based on individual
tolerability.
Benefit of continued treatment should be regularly assessed, with the
optimal duration of therapy
varying for each individual patient.
_Special populations _
_Elderly _
No dose adjustment is required in patients ≥ 65years of age (see
section 5.2). Of a total number of
138 patients in 4 clinical studies of Erivedge in advanced basal cell
carcinoma, approximately 40 % of
3
patients were ≥ 65 years old and no overall differences in safety
and efficacy were observed between
these patients and younger patients.
_Renal impairment _
Mild and moderate renal impairment is not expected to impact the
eliminati
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos