Equilis West Nile

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

souche de flavivirus chimère inactivée YF-WN

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI05AA10

INN (International Adı):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Terapötik grubu:

Les chevaux

Terapötik alanı:

Immunologiques

Terapötik endikasyonlar:

Immunisation active des chevaux contre le virus du Nil occidental (VNO) afin de réduire les signes cliniques de maladie et de lésions dans le cerveau et de réduire la virémie. Début de l'immunité: 2 semaines après le premier cycle de vaccination de deux injections. Durée de l'immunité: 12 mois.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2013-06-06

Bilgilendirme broşürü

                                B. NOTICE
13
NOTICE :
EQUILIS WEST NILE
SUSPENSION INJECTABLE POUR CHEVAUX
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
PAYS-BAS
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis West Nile, suspension injectable pour chevaux
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml contient :
Antigène inactivé chimérique du Flavivirus, souche YF-WN
≥ 492 UA
1
Iscom-Matrix contenant :
Saponine purifiée
250 microgrammes
Cholestérol
83 microgrammes
Phosphatidylcholine
42 microgrammes
1
Unités antigéniques
Suspension opalescente.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chevaux contre le virus West Nile (WNV) afin
de réduire les signes cliniques
de la maladie, les lésions du cerveau et la virémie.
Début de l’immunité
: 2 semaines après le protocole de primovaccination en deux
injections.
Durée de l’immunité
: 12 mois.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Etudes de laboratoire et essais terrain
:
Après la vaccination, un léger œdème transitoire peut très
fréquemment survenir au site d’injection
(diamètre maximum de 3 cm). Cet œdème disparaît normalement dans
les 1 à 5 jours. Une légère
14
augmentation de la température corporelle (maximum 1.5°C) peut très
fréquemment survenir durant 1
à 2 jours.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y
compris les cas isolés).
Si 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis West Nile, suspension injectable pour chevaux.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Antigène inactivé chimérique du Flavivirus, souche YF-WN
≥ 492 UA
1
ADJUVANT :
Iscom-Matrix contenant :
Saponine purifiée
250 microgrammes
Cholestérol
83 microgrammes
Phosphatidylcholine
42 microgrammes
1
Unités antigéniques déterminées par ELISA
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension opalescente.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chevaux.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chevaux contre le virus West Nile (WNV) afin
de réduire les signes cliniques
de la maladie, les lésions du cerveau et la virémie.
Début de l’immunité
: 2 semaines après le protocole de primovaccination en deux
injections.
Durée de l’immunité
: 12 mois.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
2
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez-lui la
notice ou l’étiquette.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Etudes de laboratoire et essais terrain
:
Après la vaccination, un léger œdème transitoire peut très
fréquemment survenir au site d’injection
(diamètre maximum de 3 cm). Cet œdème disparaît normalement dans
les 1 à 5 jours. Une légère
augmentation de la température corporelle (maximum 1.5°C) peut très
fréquemment survenir durant 1
à 2 jours.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirable
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-10-2018

Belge geçmişini görüntüleyin