Equilis West Nile

Country: Европска Унија

Језик: Француски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

souche de flavivirus chimère inactivée YF-WN

Доступно од:

Intervet International BV

АТЦ код:

QI05AA10

INN (Међународно име):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Терапеутска група:

Les chevaux

Терапеутска област:

Immunologiques

Терапеутске индикације:

Immunisation active des chevaux contre le virus du Nil occidental (VNO) afin de réduire les signes cliniques de maladie et de lésions dans le cerveau et de réduire la virémie. Début de l'immunité: 2 semaines après le premier cycle de vaccination de deux injections. Durée de l'immunité: 12 mois.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Autorisé

Датум одобрења:

2013-06-06

Информативни летак

                                B. NOTICE
13
NOTICE :
EQUILIS WEST NILE
SUSPENSION INJECTABLE POUR CHEVAUX
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
PAYS-BAS
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis West Nile, suspension injectable pour chevaux
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml contient :
Antigène inactivé chimérique du Flavivirus, souche YF-WN
≥ 492 UA
1
Iscom-Matrix contenant :
Saponine purifiée
250 microgrammes
Cholestérol
83 microgrammes
Phosphatidylcholine
42 microgrammes
1
Unités antigéniques
Suspension opalescente.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chevaux contre le virus West Nile (WNV) afin
de réduire les signes cliniques
de la maladie, les lésions du cerveau et la virémie.
Début de l’immunité
: 2 semaines après le protocole de primovaccination en deux
injections.
Durée de l’immunité
: 12 mois.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Etudes de laboratoire et essais terrain
:
Après la vaccination, un léger œdème transitoire peut très
fréquemment survenir au site d’injection
(diamètre maximum de 3 cm). Cet œdème disparaît normalement dans
les 1 à 5 jours. Une légère
14
augmentation de la température corporelle (maximum 1.5°C) peut très
fréquemment survenir durant 1
à 2 jours.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y
compris les cas isolés).
Si 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis West Nile, suspension injectable pour chevaux.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Antigène inactivé chimérique du Flavivirus, souche YF-WN
≥ 492 UA
1
ADJUVANT :
Iscom-Matrix contenant :
Saponine purifiée
250 microgrammes
Cholestérol
83 microgrammes
Phosphatidylcholine
42 microgrammes
1
Unités antigéniques déterminées par ELISA
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension opalescente.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chevaux.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chevaux contre le virus West Nile (WNV) afin
de réduire les signes cliniques
de la maladie, les lésions du cerveau et la virémie.
Début de l’immunité
: 2 semaines après le protocole de primovaccination en deux
injections.
Durée de l’immunité
: 12 mois.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
2
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez-lui la
notice ou l’étiquette.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Etudes de laboratoire et essais terrain
:
Après la vaccination, un léger œdème transitoire peut très
fréquemment survenir au site d’injection
(diamètre maximum de 3 cm). Cet œdème disparaît normalement dans
les 1 à 5 jours. Une légère
augmentation de la température corporelle (maximum 1.5°C) peut très
fréquemment survenir durant 1
à 2 jours.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirable
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 15-10-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 15-10-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-10-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-10-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-10-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-10-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-10-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-10-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-10-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-10-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 15-10-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената