Equilis West Nile

Ország: Európai Unió

Nyelv: francia

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

souche de flavivirus chimère inactivée YF-WN

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI05AA10

INN (nemzetközi neve):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Terápiás csoport:

Les chevaux

Terápiás terület:

Immunologiques

Terápiás javallatok:

Immunisation active des chevaux contre le virus du Nil occidental (VNO) afin de réduire les signes cliniques de maladie et de lésions dans le cerveau et de réduire la virémie. Début de l'immunité: 2 semaines après le premier cycle de vaccination de deux injections. Durée de l'immunité: 12 mois.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Autorisé

Engedély dátuma:

2013-06-06

Betegtájékoztató

                                B. NOTICE
13
NOTICE :
EQUILIS WEST NILE
SUSPENSION INJECTABLE POUR CHEVAUX
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
PAYS-BAS
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis West Nile, suspension injectable pour chevaux
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml contient :
Antigène inactivé chimérique du Flavivirus, souche YF-WN
≥ 492 UA
1
Iscom-Matrix contenant :
Saponine purifiée
250 microgrammes
Cholestérol
83 microgrammes
Phosphatidylcholine
42 microgrammes
1
Unités antigéniques
Suspension opalescente.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chevaux contre le virus West Nile (WNV) afin
de réduire les signes cliniques
de la maladie, les lésions du cerveau et la virémie.
Début de l’immunité
: 2 semaines après le protocole de primovaccination en deux
injections.
Durée de l’immunité
: 12 mois.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Etudes de laboratoire et essais terrain
:
Après la vaccination, un léger œdème transitoire peut très
fréquemment survenir au site d’injection
(diamètre maximum de 3 cm). Cet œdème disparaît normalement dans
les 1 à 5 jours. Une légère
14
augmentation de la température corporelle (maximum 1.5°C) peut très
fréquemment survenir durant 1
à 2 jours.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y
compris les cas isolés).
Si 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Equilis West Nile, suspension injectable pour chevaux.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Antigène inactivé chimérique du Flavivirus, souche YF-WN
≥ 492 UA
1
ADJUVANT :
Iscom-Matrix contenant :
Saponine purifiée
250 microgrammes
Cholestérol
83 microgrammes
Phosphatidylcholine
42 microgrammes
1
Unités antigéniques déterminées par ELISA
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension opalescente.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chevaux.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chevaux contre le virus West Nile (WNV) afin
de réduire les signes cliniques
de la maladie, les lésions du cerveau et la virémie.
Début de l’immunité
: 2 semaines après le protocole de primovaccination en deux
injections.
Durée de l’immunité
: 12 mois.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
2
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez-lui la
notice ou l’étiquette.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Etudes de laboratoire et essais terrain
:
Après la vaccination, un léger œdème transitoire peut très
fréquemment survenir au site d’injection
(diamètre maximum de 3 cm). Cet œdème disparaît normalement dans
les 1 à 5 jours. Une légère
augmentation de la température corporelle (maximum 1.5°C) peut très
fréquemment survenir durant 1
à 2 jours.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirable
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-10-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-10-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése