Equilis Prequenza

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
16-12-2020

Aktif bileşen:

equine influenza-virus stammer: A / equine-2 / Sør-Afrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI05AA01

INN (International Adı):

vaccine against equine influenza in horses

Terapötik grubu:

hester

Terapötik alanı:

equine influenza virus

Terapötik endikasyonlar:

Aktiv immunisering av hester fra seks måneder mot hesteinfluensa for å redusere kliniske tegn og virusutskillelse etter infeksjon.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2005-07-08

Bilgilendirme broşürü

                                13
B.
PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
Equilis Prequenza injeksjonsvæske, suspensjon til hest
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis Prequenza injeksjonsvæske, suspensjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Ekvine influensavirus stammer:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigen ELISA enheter
ADJUVANSER:
Iscom-Matrix inneholdende :
Saponin, renset
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
Klar, blakket suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester fra 6 måneders alder mot hesteinfluensa
for å redusere kliniske
symptomer og virusutskillelse etter infeksjon.
Influensa
Begynnende immunitet:
2 uker etter grunnimmunisering
Varighet av immunitet:
5 måneder etter grunnimmunisering
12 måneder etter første revaksinering
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
15
En diffus hard eller bløt hevelse (maks. 5 cm i diameter), som går
tilbake innen 2 dager, kan i sjeldne
tilfeller forekomme på injeksjonsstedet. Smerte på injeksjonsstedet
kan forekomme i sjeldne tilfeller
og resultere i kortvarig funksjonelt ubehag (stivhet). I svært
sjeldne tilfeller kan det forekomme en
lokal reaksjon som er større enn 5 cm, og som kan vare lenger enn 2
dager. I svært sjeldne tilfeller kan
feber, noen ganger fulgt av letargi og mangel på appetitt, forekomme
i 1 dag, unntaksvis i opp til 3
dager.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis Prequenza injeksjonsvæske, suspensjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Ekvine influensavirus stammer:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigenenheter
ADJUVANSER:
Iscom-Matrix inneholdende :
Saponin, renset
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Klar, blakket suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hester fra 6 måneders alder mot hesteinfluensa
for å redusere kliniske
symptomer og virusutskillelse etter infeksjon.
Influensa
Begynnende immunitet:
2 uker etter grunnimmunisering
Varighet av immunitet:
5 måneder etter grunnimmunisering
12 måneder etter første revaksinering
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
På grunn av mulig interferens med maternelle antistoffer skal føll
ikke vaksineres før ved 6 måneders
alder, spesielt føll født av hopper som ble revaksinert i løpet av
de to siste månedene av drektigheten.
Vaksiner kun friske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En diffus hard eller bløt hevelse (maks. 5 cm i diameter), som går
tilbake innen 2 dager, kan i sjeldne
tilfeller forekomme på injeksjonsstedet. Smerte på injeksjonsstedet
kan forekomme i sjeldne tilfeller
og resultere i kortvarig funksjonelt ubehag (stivhet). I svært
sjeldne tilfeller kan det forekomme en
lokal reaksjon som er større enn 5 cm, og som kan vare lenger enn 2
dager. I svært sjeldne tilfell
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-12-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-12-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-12-2020

Belge geçmişini görüntüleyin