Equilis Prequenza

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
16-12-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

equine influenza-virus stammer: A / equine-2 / Sør-Afrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI05AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine against equine influenza in horses

Ārstniecības grupa:

hester

Ārstniecības joma:

equine influenza virus

Ārstēšanas norādes:

Aktiv immunisering av hester fra seks måneder mot hesteinfluensa for å redusere kliniske tegn og virusutskillelse etter infeksjon.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2005-07-08

Lietošanas instrukcija

                                13
B.
PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
Equilis Prequenza injeksjonsvæske, suspensjon til hest
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis Prequenza injeksjonsvæske, suspensjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Ekvine influensavirus stammer:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigen ELISA enheter
ADJUVANSER:
Iscom-Matrix inneholdende :
Saponin, renset
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
Klar, blakket suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester fra 6 måneders alder mot hesteinfluensa
for å redusere kliniske
symptomer og virusutskillelse etter infeksjon.
Influensa
Begynnende immunitet:
2 uker etter grunnimmunisering
Varighet av immunitet:
5 måneder etter grunnimmunisering
12 måneder etter første revaksinering
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
15
En diffus hard eller bløt hevelse (maks. 5 cm i diameter), som går
tilbake innen 2 dager, kan i sjeldne
tilfeller forekomme på injeksjonsstedet. Smerte på injeksjonsstedet
kan forekomme i sjeldne tilfeller
og resultere i kortvarig funksjonelt ubehag (stivhet). I svært
sjeldne tilfeller kan det forekomme en
lokal reaksjon som er større enn 5 cm, og som kan vare lenger enn 2
dager. I svært sjeldne tilfeller kan
feber, noen ganger fulgt av letargi og mangel på appetitt, forekomme
i 1 dag, unntaksvis i opp til 3
dager.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equilis Prequenza injeksjonsvæske, suspensjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (1 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Ekvine influensavirus stammer:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigenenheter
ADJUVANSER:
Iscom-Matrix inneholdende :
Saponin, renset
375 mikrogram
Kolesterol
125 mikrogram
Fosfatidylkolin
62,5 mikrogram
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Klar, blakket suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hester fra 6 måneders alder mot hesteinfluensa
for å redusere kliniske
symptomer og virusutskillelse etter infeksjon.
Influensa
Begynnende immunitet:
2 uker etter grunnimmunisering
Varighet av immunitet:
5 måneder etter grunnimmunisering
12 måneder etter første revaksinering
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
På grunn av mulig interferens med maternelle antistoffer skal føll
ikke vaksineres før ved 6 måneders
alder, spesielt føll født av hopper som ble revaksinert i løpet av
de to siste månedene av drektigheten.
Vaksiner kun friske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
En diffus hard eller bløt hevelse (maks. 5 cm i diameter), som går
tilbake innen 2 dager, kan i sjeldne
tilfeller forekomme på injeksjonsstedet. Smerte på injeksjonsstedet
kan forekomme i sjeldne tilfeller
og resultere i kortvarig funksjonelt ubehag (stivhet). I svært
sjeldne tilfeller kan det forekomme en
lokal reaksjon som er større enn 5 cm, og som kan vare lenger enn 2
dager. I svært sjeldne tilfell
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-12-2020

Skatīt dokumentu vēsturi