Epysqli

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Экулизумаб

Mevcut itibaren:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC kodu:

L04AA25

Terapötik grubu:

Leki immunosupresyjne

Terapötik alanı:

Hemoglobinuria, Paroksysmal

Terapötik endikasyonlar:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2023-05-26

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
ekulizumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Epysqli i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epysqli
3.
Jak stosować lek Epysqli
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Epysqli
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EPYSQLI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK EPYSQLI
Lek Epysqli zawiera substancję czynną - ekulizumab, należącą do
grupy leków określanych jako
przeciwciała monoklonalne. Ekulizumab wiąże się w organizmie z
określonym białkiem,
wywołującym zapalenie, i hamuje działanie tego białka. W ten
sposób lek zapobiega atakowaniu i
niszczeniu przez organizm podatnych na uszkodzenia komórek krwi,
nerek, mięśni lub nerwów
wzrokowych i rdzenia kręgowego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK EPYSQLI
NAPADOWA NOCNA HEMOGLOBI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epysqli 300 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka 30 ml zawiera 300 mg ekulizumabu (10 mg/ml).
Po rozcieńczeniu końcowe stężenie roztworu do infuzji wynosi 5
mg/ml.
Ekulizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym (IgG
2/4κ
) wytwarzanym z linii
komórkowej jajnika chomika chińskiego (CHO) za pomocą techniki
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Klarowny, bezbarwny roztwór o pH 7,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Epysqli jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci z:
-
Napadową nocną hemoglobinurią (PNH, ang. paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria). Dowody klinicznych korzyści wykazano u pacjentów z
hemolizą z jednym lub kilkoma objawami klinicznymi wskazującymi na
dużą
aktywność choroby, niezależnie od wcześniejszych przetoczeń lub
bez
przetoczeń (patrz punkt 5.1).
-
Atypowym zespołem hemolityczno–mocznicowym (aHUS, ang. atypical
hemolytic
uremic syndrome) (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Epysqli musi być podawany przez personel medyczny, pod nadzorem
lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów z zaburzeniami hematologicznymi
lub zaburzeniami czynności
nerek.
U pacjentów, którzy dobrze tolerują infuzje w podawane w placówce
medycznej, można rozważyć
podawanie wlewu w warunkach domowych. Decyzję o wykonywaniu infuzji w
domu pacjenta należy
podjąć na podstawie oceny i zalecenia lekarza prowadzącego. Infuzje
w warunkach domowych
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-05-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin