Epysqli

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Экулизумаб

Dostępny od:

Samsung Bioepis NL B.V.

Kod ATC:

L04AA25

Grupa terapeutyczna:

Leki immunosupresyjne

Dziedzina terapeutyczna:

Hemoglobinuria, Paroksysmal

Wskazania:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2023-05-26

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
ekulizumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Epysqli i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epysqli
3.
Jak stosować lek Epysqli
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Epysqli
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EPYSQLI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK EPYSQLI
Lek Epysqli zawiera substancję czynną - ekulizumab, należącą do
grupy leków określanych jako
przeciwciała monoklonalne. Ekulizumab wiąże się w organizmie z
określonym białkiem,
wywołującym zapalenie, i hamuje działanie tego białka. W ten
sposób lek zapobiega atakowaniu i
niszczeniu przez organizm podatnych na uszkodzenia komórek krwi,
nerek, mięśni lub nerwów
wzrokowych i rdzenia kręgowego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK EPYSQLI
NAPADOWA NOCNA HEMOGLOBI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epysqli 300 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka 30 ml zawiera 300 mg ekulizumabu (10 mg/ml).
Po rozcieńczeniu końcowe stężenie roztworu do infuzji wynosi 5
mg/ml.
Ekulizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym (IgG
2/4κ
) wytwarzanym z linii
komórkowej jajnika chomika chińskiego (CHO) za pomocą techniki
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Klarowny, bezbarwny roztwór o pH 7,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Epysqli jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci z:
-
Napadową nocną hemoglobinurią (PNH, ang. paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria). Dowody klinicznych korzyści wykazano u pacjentów z
hemolizą z jednym lub kilkoma objawami klinicznymi wskazującymi na
dużą
aktywność choroby, niezależnie od wcześniejszych przetoczeń lub
bez
przetoczeń (patrz punkt 5.1).
-
Atypowym zespołem hemolityczno–mocznicowym (aHUS, ang. atypical
hemolytic
uremic syndrome) (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Epysqli musi być podawany przez personel medyczny, pod nadzorem
lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów z zaburzeniami hematologicznymi
lub zaburzeniami czynności
nerek.
U pacjentów, którzy dobrze tolerują infuzje w podawane w placówce
medycznej, można rozważyć
podawanie wlewu w warunkach domowych. Decyzję o wykonywaniu infuzji w
domu pacjenta należy
podjąć na podstawie oceny i zalecenia lekarza prowadzącego. Infuzje
w warunkach domowych
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 31-05-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów