Epysqli

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Экулизумаб

Disponível em:

Samsung Bioepis NL B.V.

Código ATC:

L04AA25

Grupo terapêutico:

Leki immunosupresyjne

Área terapêutica:

Hemoglobinuria, Paroksysmal

Indicações terapêuticas:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2023-05-26

Folheto informativo - Bula

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EPYSQLI 300 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
ekulizumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Epysqli i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Epysqli
3.
Jak stosować lek Epysqli
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Epysqli
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EPYSQLI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK EPYSQLI
Lek Epysqli zawiera substancję czynną - ekulizumab, należącą do
grupy leków określanych jako
przeciwciała monoklonalne. Ekulizumab wiąże się w organizmie z
określonym białkiem,
wywołującym zapalenie, i hamuje działanie tego białka. W ten
sposób lek zapobiega atakowaniu i
niszczeniu przez organizm podatnych na uszkodzenia komórek krwi,
nerek, mięśni lub nerwów
wzrokowych i rdzenia kręgowego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK EPYSQLI
NAPADOWA NOCNA HEMOGLOBI
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Epysqli 300 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka 30 ml zawiera 300 mg ekulizumabu (10 mg/ml).
Po rozcieńczeniu końcowe stężenie roztworu do infuzji wynosi 5
mg/ml.
Ekulizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym (IgG
2/4κ
) wytwarzanym z linii
komórkowej jajnika chomika chińskiego (CHO) za pomocą techniki
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Klarowny, bezbarwny roztwór o pH 7,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Epysqli jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci z:
-
Napadową nocną hemoglobinurią (PNH, ang. paroxysmal nocturnal
haemoglobinuria). Dowody klinicznych korzyści wykazano u pacjentów z
hemolizą z jednym lub kilkoma objawami klinicznymi wskazującymi na
dużą
aktywność choroby, niezależnie od wcześniejszych przetoczeń lub
bez
przetoczeń (patrz punkt 5.1).
-
Atypowym zespołem hemolityczno–mocznicowym (aHUS, ang. atypical
hemolytic
uremic syndrome) (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Epysqli musi być podawany przez personel medyczny, pod nadzorem
lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu pacjentów z zaburzeniami hematologicznymi
lub zaburzeniami czynności
nerek.
U pacjentów, którzy dobrze tolerują infuzje w podawane w placówce
medycznej, można rozważyć
podawanie wlewu w warunkach domowych. Decyzję o wykonywaniu infuzji w
domu pacjenta należy
podjąć na podstawie oceny i zalecenia lekarza prowadzącego. Infuzje
w warunkach domowych
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 18-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 18-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 18-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 18-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos