EPOPROSTENOL FOR INJECTION Poudre pour solution

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Époprosténol (Époprosténol sodique)

Mevcut itibaren:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC kodu:

B01AC09

INN (International Adı):

EPOPROSTENOL

Doz:

1.5MG

Farmasötik formu:

Poudre pour solution

Kompozisyon:

Époprosténol (Époprosténol sodique) 1.5MG

Uygulama yolu:

Intraveineuse

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

VASODILATING AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133040002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2021-04-21

Ürün özellikleri

_Époprosténol pour injection _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ÉPOPROSTÉNOL POUR INJECTION
Époprosténol sodique
0,5 ou 1,5 mg par fiole
VASODILATATEUR
Sandoz Canada Inc.
Date de révision : 6 Décembre 2018
110 rue de Lauzon
Boucherville, QC
J4B 1E6
Numéro de contrôle de la présentation : 221995
_Époprosténol pour injection _
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PR
ÉPOPROSTÉNOL POUR INJECTION
Époprosténol sodique
0,5 ou 1,5 mg par fiole
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
L’époprosténol sodique, aussi appelé prostacycline, PGI
2
ou PGX, un métabolite de l’acide
arachidonique, est une prostaglandine naturelle. Les deux principales
actions pharmacologiques
de l’époprosténol sont : 1) la vasodilatation directe des lits
vasculaires artériels pulmonaire et
général, et 2) l’inhibition de
l
’agrégation plaquettaire. Chez l’animal, les effets
vasodilatateurs de
l’époprosténol diminuent la postcharge ventriculaire droite et
gauche et augmentent les débits
cardiaque et systolique. L’effet de l’époprosténol sur la
fréquence cardiaque chez l’animal varie
selon la dose. À de faibles doses, on note une bradycardie à
médiation vagale tandis qu’aux
doses plus élevées, l’époprosténol provoque une tachycardie
réflexe en réaction à la
vasodilatation directe et à l’hypotension. Aucun effet important
n’a été constaté sur la conduction
cardiaque. Les autres effets pharmacologiques de l’époprosténol
chez l’animal comprennent la
bronchodilatation, l’inhibition de la sécrétion d’acide
gastrique et le ralentissement de la vidange
gastrique.
PHARMACOCINÉTIQUE
ABSORPTION ET DISTRIBUTION :
L’époprosténol est rapidement hydrolysé à pH neutre dans le sang
et est également soumis à une dégradation enzymatique. Il
n’existe aucun dosage chimique
suffisamment sensible et spécifique permettant d’évaluer les
propriétés pharmacocinétiques
_in _
_vivo_
de l’époprosténol chez l’humain. Des études menées chez
l’animal au moyen
d�