EPOPROSTENOL FOR INJECTION Poudre pour solution

देश: कनाडा

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: Health Canada

सक्रिय संघटक:

Époprosténol (Époprosténol sodique)

थमां उपलब्ध:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ए.टी.सी कोड:

B01AC09

INN (इंटरनेशनल नाम):

EPOPROSTENOL

डोज़:

1.5MG

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Poudre pour solution

रचना:

Époprosténol (Époprosténol sodique) 1.5MG

प्रशासन का मार्ग:

Intraveineuse

पैकेज में यूनिट:

100

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

Prescription

चिकित्सीय क्षेत्र:

VASODILATING AGENTS

उत्पाद समीक्षा:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133040002; AHFS:

प्राधिकरण का दर्जा:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

प्राधिकरण की तारीख:

2021-04-21

उत्पाद विशेषताएं

_Époprosténol pour injection _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ÉPOPROSTÉNOL POUR INJECTION
Époprosténol sodique
0,5 ou 1,5 mg par fiole
VASODILATATEUR
Sandoz Canada Inc.
Date de révision : 6 Décembre 2018
110 rue de Lauzon
Boucherville, QC
J4B 1E6
Numéro de contrôle de la présentation : 221995
_Époprosténol pour injection _
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PR
ÉPOPROSTÉNOL POUR INJECTION
Époprosténol sodique
0,5 ou 1,5 mg par fiole
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
L’époprosténol sodique, aussi appelé prostacycline, PGI
2
ou PGX, un métabolite de l’acide
arachidonique, est une prostaglandine naturelle. Les deux principales
actions pharmacologiques
de l’époprosténol sont : 1) la vasodilatation directe des lits
vasculaires artériels pulmonaire et
général, et 2) l’inhibition de
l
’agrégation plaquettaire. Chez l’animal, les effets
vasodilatateurs de
l’époprosténol diminuent la postcharge ventriculaire droite et
gauche et augmentent les débits
cardiaque et systolique. L’effet de l’époprosténol sur la
fréquence cardiaque chez l’animal varie
selon la dose. À de faibles doses, on note une bradycardie à
médiation vagale tandis qu’aux
doses plus élevées, l’époprosténol provoque une tachycardie
réflexe en réaction à la
vasodilatation directe et à l’hypotension. Aucun effet important
n’a été constaté sur la conduction
cardiaque. Les autres effets pharmacologiques de l’époprosténol
chez l’animal comprennent la
bronchodilatation, l’inhibition de la sécrétion d’acide
gastrique et le ralentissement de la vidange
gastrique.
PHARMACOCINÉTIQUE
ABSORPTION ET DISTRIBUTION :
L’époprosténol est rapidement hydrolysé à pH neutre dans le sang
et est également soumis à une dégradation enzymatique. Il
n’existe aucun dosage chimique
suffisamment sensible et spécifique permettant d’évaluer les
propriétés pharmacocinétiques
_in _
_vivo_
de l’époprosténol chez l’humain. Des études menées chez
l’animal au moyen
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