Envarsus

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

tacrolimus

Mevcut itibaren:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kodu:

L04AD02

INN (International Adı):

tacrolimus

Terapötik grubu:

immunosoppressori

Terapötik alanı:

Reiezione del trapianto

Terapötik endikasyonlar:

Profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti trapiantati di fegato o rene. Trattamento del rigetto dell'allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressivi nei pazienti adulti.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-18

Bilgilendirme broşürü

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ENVARSUS 0,75 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
ENVARSUS 1 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
ENVARSUS 4 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
tacrolimus
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Envarsus e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Envarsus
3.
Come prendere Envarsus
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Envarsus
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ENVARSUS E A COSA SERVE
Envarsus contiene il principio attivo tacrolimus. È un farmaco
immunosoppressore. In seguito al
trapianto di rene o di fegato, il sistema immunitario del corpo
cercherà di rigettare il nuovo organo.
Envarsus è usato per controllare la risposta immunitaria del corpo,
consentendogli di accettare l'organo
trapiantato.
Lei può anche ricevere Envarsus se è in corso un rigetto del fegato,
rene, cuore o altro organo
trapiantato, se uno dei trattamenti che assumeva in precedenza non si
è dimostrato in grado di
controllare questa risposta immunitaria dopo il trapianto.
Envarsus è utilizzato negli adulti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ENVARSUS
NON PRENDA ENVARSUS
-
se è allergico a tacrolimus o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se è allergico a sirolimus o a qualsiasi antibiotico macrolide (per
es. eritromicina, claritromicina,
josamicina).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
En
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Envarsus 0,75 mg compresse a rilascio prolungato
Envarsus 1 mg compresse a rilascio prolungato
Envarsus 4 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Envarsus 0,75 mg compresse a rilascio prolungato
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 0,75 mg di tacrolimus
(come monoidrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 41,7 mg di lattosio monoidrato.
Envarsus 1 mg compresse a rilascio prolungato
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 1 mg di tacrolimus (come
monoidrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 41,7 mg di lattosio monoidrato.
Envarsus 4 mg compresse a rilascio prolungato
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 4 mg di tacrolimus (come
monoidrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 104 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato.
Envarsus 0,75 mg compresse a rilascio prolungato
Compressa ovale, non rivestita, di colore da bianco a biancastro, con
impresso “0.75” su un lato e
“TCS” sull'altro lato.
Envarsus 1 mg compresse a rilascio prolungato
Compressa ovale, non rivestita, di colore da bianco a biancastro, con
impresso “1” su un lato e “TCS”
sull'altro lato.
Envarsus 4 mg compresse a rilascio prolungato
Compressa ovale, non rivestita, di colore da bianco a biancastro, con
impresso “4” su un lato e “TCS”
sull'altro lato.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi del rigetto del trapianto negli adulti riceventi trapianto
allogenico di rene o di fegato.
Trattamento del rigetto allogenico resistente al trattamento con altri
immunosoppressori nei pazienti
adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Envarsus è una formulazione orale di tacrolimus in dose unica
giornaliera. La terapia con tacrolimus
richiede un attento monitoraggio da parte di personale adegua
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-07-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin