Envarsus

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

tacrolimus

Доступна с:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

код АТС:

L04AD02

ИНН (Международная Имя):

tacrolimus

Терапевтическая группа:

immunosoppressori

Терапевтические области:

Reiezione del trapianto

Терапевтические показания :

Profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti trapiantati di fegato o rene. Trattamento del rigetto dell'allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressivi nei pazienti adulti.

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2014-07-18

тонкая брошюра

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ENVARSUS 0,75 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
ENVARSUS 1 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
ENVARSUS 4 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
tacrolimus
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Envarsus e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Envarsus
3.
Come prendere Envarsus
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Envarsus
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ENVARSUS E A COSA SERVE
Envarsus contiene il principio attivo tacrolimus. È un farmaco
immunosoppressore. In seguito al
trapianto di rene o di fegato, il sistema immunitario del corpo
cercherà di rigettare il nuovo organo.
Envarsus è usato per controllare la risposta immunitaria del corpo,
consentendogli di accettare l'organo
trapiantato.
Lei può anche ricevere Envarsus se è in corso un rigetto del fegato,
rene, cuore o altro organo
trapiantato, se uno dei trattamenti che assumeva in precedenza non si
è dimostrato in grado di
controllare questa risposta immunitaria dopo il trapianto.
Envarsus è utilizzato negli adulti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ENVARSUS
NON PRENDA ENVARSUS
-
se è allergico a tacrolimus o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se è allergico a sirolimus o a qualsiasi antibiotico macrolide (per
es. eritromicina, claritromicina,
josamicina).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
En
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Envarsus 0,75 mg compresse a rilascio prolungato
Envarsus 1 mg compresse a rilascio prolungato
Envarsus 4 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Envarsus 0,75 mg compresse a rilascio prolungato
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 0,75 mg di tacrolimus
(come monoidrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 41,7 mg di lattosio monoidrato.
Envarsus 1 mg compresse a rilascio prolungato
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 1 mg di tacrolimus (come
monoidrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 41,7 mg di lattosio monoidrato.
Envarsus 4 mg compresse a rilascio prolungato
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 4 mg di tacrolimus (come
monoidrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 104 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato.
Envarsus 0,75 mg compresse a rilascio prolungato
Compressa ovale, non rivestita, di colore da bianco a biancastro, con
impresso “0.75” su un lato e
“TCS” sull'altro lato.
Envarsus 1 mg compresse a rilascio prolungato
Compressa ovale, non rivestita, di colore da bianco a biancastro, con
impresso “1” su un lato e “TCS”
sull'altro lato.
Envarsus 4 mg compresse a rilascio prolungato
Compressa ovale, non rivestita, di colore da bianco a biancastro, con
impresso “4” su un lato e “TCS”
sull'altro lato.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi del rigetto del trapianto negli adulti riceventi trapianto
allogenico di rene o di fegato.
Trattamento del rigetto allogenico resistente al trattamento con altri
immunosoppressori nei pazienti
adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Envarsus è una formulazione orale di tacrolimus in dose unica
giornaliera. La terapia con tacrolimus
richiede un attento monitoraggio da parte di personale adegua
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 23-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 23-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 23-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 23-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 23-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 23-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 23-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 23-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 23-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 31-07-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 23-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 23-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 23-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 23-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 31-07-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 23-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 31-07-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 23-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 23-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 31-07-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 23-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 23-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 23-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 23-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 23-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 23-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 23-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 23-01-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов