Envarsus

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

tacrolimus

Dostupné z:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kód:

L04AD02

INN (Medzinárodný Name):

tacrolimus

Terapeutické skupiny:

immunosoppressori

Terapeutické oblasti:

Reiezione del trapianto

Terapeutické indikácie:

Profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti trapiantati di fegato o rene. Trattamento del rigetto dell'allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressivi nei pazienti adulti.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2014-07-18

Príbalový leták

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ENVARSUS 0,75 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
ENVARSUS 1 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
ENVARSUS 4 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
tacrolimus
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Envarsus e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Envarsus
3.
Come prendere Envarsus
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Envarsus
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ENVARSUS E A COSA SERVE
Envarsus contiene il principio attivo tacrolimus. È un farmaco
immunosoppressore. In seguito al
trapianto di rene o di fegato, il sistema immunitario del corpo
cercherà di rigettare il nuovo organo.
Envarsus è usato per controllare la risposta immunitaria del corpo,
consentendogli di accettare l'organo
trapiantato.
Lei può anche ricevere Envarsus se è in corso un rigetto del fegato,
rene, cuore o altro organo
trapiantato, se uno dei trattamenti che assumeva in precedenza non si
è dimostrato in grado di
controllare questa risposta immunitaria dopo il trapianto.
Envarsus è utilizzato negli adulti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ENVARSUS
NON PRENDA ENVARSUS
-
se è allergico a tacrolimus o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se è allergico a sirolimus o a qualsiasi antibiotico macrolide (per
es. eritromicina, claritromicina,
josamicina).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
En
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Envarsus 0,75 mg compresse a rilascio prolungato
Envarsus 1 mg compresse a rilascio prolungato
Envarsus 4 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Envarsus 0,75 mg compresse a rilascio prolungato
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 0,75 mg di tacrolimus
(come monoidrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 41,7 mg di lattosio monoidrato.
Envarsus 1 mg compresse a rilascio prolungato
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 1 mg di tacrolimus (come
monoidrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 41,7 mg di lattosio monoidrato.
Envarsus 4 mg compresse a rilascio prolungato
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 4 mg di tacrolimus (come
monoidrato).
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa contiene 104 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato.
Envarsus 0,75 mg compresse a rilascio prolungato
Compressa ovale, non rivestita, di colore da bianco a biancastro, con
impresso “0.75” su un lato e
“TCS” sull'altro lato.
Envarsus 1 mg compresse a rilascio prolungato
Compressa ovale, non rivestita, di colore da bianco a biancastro, con
impresso “1” su un lato e “TCS”
sull'altro lato.
Envarsus 4 mg compresse a rilascio prolungato
Compressa ovale, non rivestita, di colore da bianco a biancastro, con
impresso “4” su un lato e “TCS”
sull'altro lato.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi del rigetto del trapianto negli adulti riceventi trapianto
allogenico di rene o di fegato.
Trattamento del rigetto allogenico resistente al trattamento con altri
immunosoppressori nei pazienti
adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Envarsus è una formulazione orale di tacrolimus in dose unica
giornaliera. La terapia con tacrolimus
richiede un attento monitoraggio da parte di personale adegua
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 31-07-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov