Entresto

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sacubitril, valsartan

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

C09DX04

INN (International Adı):

sacubitril, valsartan

Terapötik grubu:

Angiotensin II-antagonister, kombinationer, Medel som påverkar renin-angiotensin-systemet

Terapötik alanı:

Hjärtsvikt

Terapötik endikasyonlar:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                _ _
77
B. BIPACKSEDEL
_ _
78
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ENTRESTO 24 MG/26 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ENTRESTO 49 MG/51 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ENTRESTO 97 MG/103 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sakubitril/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Entresto är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Entresto
3.
Hur du tar Entresto
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Entresto ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ENTRESTO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Entresto är ett hjärtläkemedel, som innehåller en
angiotensinreceptor-neprilysinhämmare. Det består
av två aktiva substanser, sakubitril och valsartan.
Entresto används för att behandla en typ av kronisk hjärtsvikt hos
vuxna, barn och ungdomar (ett år
och äldre).
Denna typ av hjärtsvikt innebär att hjärtat är svagt och inte
orkar pumpa tillräckligt med blod till
lungorna och resten av kroppen. De vanligaste symtomen på hjärtsvikt
är andfåddhet, utmattning,
trötthet och svullna fotleder.
_ _
79
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ENTRESTO
TA INTE ENTRESTO
•
om du är allergisk mot sakubitril, valsartan eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
•
om du tar en annan typ av läkemedel som kallas
angiotensinkonverterande enzymhämmare
(ACE-hämmare) (t.ex. enalapril, lisinopril eller ramipril), som
används för att behandla högt
blodtryck eller hjärt
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Entresto 24 mg/26 mg filmdragerade tabletter
Entresto 49 mg/51 mg filmdragerade tabletter
Entresto 97 mg/103 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Entresto 24 mg/26 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 24,3 mg sakubitril och 25,7 mg
valsartan (som sakubitrilvalsartan-
natriumsaltkomplex).
Entresto 49 mg/51 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 48,6 mg sakubitril och 51,4 mg
valsartan (som sakubitrilvalsartan-
natriumsaltkomplex).
Entresto 97 mg/103 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 97,2 mg sakubitril och 102,8 mg
valsartan (som sakubitrilvalsartan-
natriumsaltkomplex).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Entresto 24 mg/26 mg filmdragerade tabletter
Lila-vit, oval bikonvex filmdragerad tablett med fasade kanter och
utan skåra, präglad med ”NVR” på
den ena sidan och ”LZ” på den andra. Ungefärlig tablettstorlek
är 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg filmdragerade tabletter
Ljusgul, oval bikonvex filmdragerad tablett med fasade kanter och utan
skåra, präglad med ”NVR” på
den ena sidan och ”L1” på den andra. Ungefärlig tablettstorlek
är 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg filmdragerade tabletter
Ljusrosa, oval bikonvex filmdragerad tablett med fasade kanter och
utan skåra, präglad med ”NVR”
på den ena sidan och ”L11” på den andra. Ungefärlig
tablettstorlek är 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hjärtsvikt hos vuxna
Entresto är avsett för behandling av kronisk symtomatisk hjärtsvikt
hos vuxna med nedsatt
ejektionsfraktion (se avsnitt 5.1).
Pediatrisk hjärtsvikt
Entresto är avsett för behandling av kronisk symtomatisk hjärtsvikt
hos barn och ungdomar i åldern ett
år eller äldre med systolisk vänsterkammardysfunktion (se avsnitt
5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Doser
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin