Entresto

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sacubitril, valsartan

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

C09DX04

INN (Международно Name):

sacubitril, valsartan

Терапевтична група:

Angiotensin II-antagonister, kombinationer, Medel som påverkar renin-angiotensin-systemet

Терапевтична област:

Hjärtsvikt

Терапевтични показания:

Paediatric heart failureEntresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. Adult heart failureEntresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2015-11-19

Листовка

                                _ _
77
B. BIPACKSEDEL
_ _
78
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ENTRESTO 24 MG/26 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ENTRESTO 49 MG/51 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ENTRESTO 97 MG/103 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sakubitril/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Entresto är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Entresto
3.
Hur du tar Entresto
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Entresto ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ENTRESTO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Entresto är ett hjärtläkemedel, som innehåller en
angiotensinreceptor-neprilysinhämmare. Det består
av två aktiva substanser, sakubitril och valsartan.
Entresto används för att behandla en typ av kronisk hjärtsvikt hos
vuxna, barn och ungdomar (ett år
och äldre).
Denna typ av hjärtsvikt innebär att hjärtat är svagt och inte
orkar pumpa tillräckligt med blod till
lungorna och resten av kroppen. De vanligaste symtomen på hjärtsvikt
är andfåddhet, utmattning,
trötthet och svullna fotleder.
_ _
79
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ENTRESTO
TA INTE ENTRESTO
•
om du är allergisk mot sakubitril, valsartan eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
•
om du tar en annan typ av läkemedel som kallas
angiotensinkonverterande enzymhämmare
(ACE-hämmare) (t.ex. enalapril, lisinopril eller ramipril), som
används för att behandla högt
blodtryck eller hjärt
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Entresto 24 mg/26 mg filmdragerade tabletter
Entresto 49 mg/51 mg filmdragerade tabletter
Entresto 97 mg/103 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Entresto 24 mg/26 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 24,3 mg sakubitril och 25,7 mg
valsartan (som sakubitrilvalsartan-
natriumsaltkomplex).
Entresto 49 mg/51 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 48,6 mg sakubitril och 51,4 mg
valsartan (som sakubitrilvalsartan-
natriumsaltkomplex).
Entresto 97 mg/103 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 97,2 mg sakubitril och 102,8 mg
valsartan (som sakubitrilvalsartan-
natriumsaltkomplex).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Entresto 24 mg/26 mg filmdragerade tabletter
Lila-vit, oval bikonvex filmdragerad tablett med fasade kanter och
utan skåra, präglad med ”NVR” på
den ena sidan och ”LZ” på den andra. Ungefärlig tablettstorlek
är 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 49 mg/51 mg filmdragerade tabletter
Ljusgul, oval bikonvex filmdragerad tablett med fasade kanter och utan
skåra, präglad med ”NVR” på
den ena sidan och ”L1” på den andra. Ungefärlig tablettstorlek
är 13,1 mm x 5,2 mm.
Entresto 97 mg/103 mg filmdragerade tabletter
Ljusrosa, oval bikonvex filmdragerad tablett med fasade kanter och
utan skåra, präglad med ”NVR”
på den ena sidan och ”L11” på den andra. Ungefärlig
tablettstorlek är 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hjärtsvikt hos vuxna
Entresto är avsett för behandling av kronisk symtomatisk hjärtsvikt
hos vuxna med nedsatt
ejektionsfraktion (se avsnitt 5.1).
Pediatrisk hjärtsvikt
Entresto är avsett för behandling av kronisk symtomatisk hjärtsvikt
hos barn och ungdomar i åldern ett
år eller äldre med systolisk vänsterkammardysfunktion (se avsnitt
5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Doser
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 08-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-06-2023
Листовка Листовка испански 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-12-2023
Листовка Листовка чешки 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-12-2023
Листовка Листовка датски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-12-2023
Листовка Листовка немски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-12-2023
Листовка Листовка естонски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-12-2023
Листовка Листовка гръцки 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-12-2023
Листовка Листовка английски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-06-2023
Листовка Листовка френски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-12-2023
Листовка Листовка италиански 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-06-2023
Листовка Листовка латвийски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-06-2023
Листовка Листовка литовски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-12-2023
Листовка Листовка унгарски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-12-2023
Листовка Листовка малтийски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-06-2023
Листовка Листовка нидерландски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-06-2023
Листовка Листовка полски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-12-2023
Листовка Листовка португалски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-06-2023
Листовка Листовка румънски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-12-2023
Листовка Листовка словашки 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-12-2023
Листовка Листовка словенски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-06-2023
Листовка Листовка фински 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-12-2023
Листовка Листовка норвежки 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-12-2023
Листовка Листовка исландски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-12-2023
Листовка Листовка хърватски 08-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 22-06-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите