Entecavir Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

entecavir monohydrat

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

J05AF10

INN (International Adı):

entecavir

Terapötik grubu:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapötik alanı:

Hepatitis B

Terapötik endikasyonlar:

Entecavir Mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenseret leversygdom. For både erstatning og dekompenseret leversygdom, denne angivelse er baseret på data fra kliniske forsøg i nukleosid naive patienter med HBeAg-positive og HBeAg negativ HBV-infektion. Med hensyn til patienter med lamivudin-ildfast hepatitis B. Entecavir Mylan er også indiceret til behandling af kronisk HBV infektion i nukleosid naive pædiatriske patienter fra 2 til.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2017-09-18

Bilgilendirme broşürü

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ENTECAVIR VIATRIS 0,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ENTECAVIR VIATRIS 1 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
entecavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Entecavir Viatris
3.
Sådan skal du tage Entecavir Viatris
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ENTECAVIR VIATRIS TABLETTER ER ANTI-VIRAL MEDICIN, SOM ANVENDES TIL AT
BEHANDLE KRONISK
(VEDVARENDE) INFEKTION MED HEPATITIS-B VIRUS (HBV) HOS VOKSNE
. Entecavir Viatris kan anvendes til
mennesker, hvis lever er skadet, men stadig fungerer ordentligt
(kompenseret leversygdom) og til
mennesker, hvis lever er skadet og ikke fungerer ordentligt
(inkompenseret leversygdom).
ENTECAVIR VIATRIS TABLETTER ANVENDES OGSÅ TIL AT BEHANDLE KRONISK
(VEDVARENDE) INFEKTION MED
HBV HOS BØRN OG UNGE I ALDEREN 2-18 ÅR
. Entecavir Viatris kan anvendes til børn, hvis lever er
skadet, men stadig fungerer ordentligt (kompenseret leversygdom).
Infektion med hepatitis-B virus kan medføre leverskader. Entecavir
Viatris mindsker mængden af
virus i kroppen og forbedrer leverens tilstand
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ENTECAVIR VIATRIS
TAG IKKE ENTECAVIR VIATRIS
-
HVIS DU ER ALLERGISK
over for entecavir eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel
(angivet i a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Entecavir Viatris 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Entecavir Viatris 1 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Entecavir Viatris 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder entecavirmonohydrat svarende
til 0,5 mg entecavir.
_ _
Entecavir Viatris 1 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder entecavirmonohydrat svarende
til 1 mg entecavir.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
_Entecavir Viatris 0,5 mg filmovertrukne tabletter _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 62,5 mg lactosemonohydrat.
_Entecavir Viatris 1 mg filmovertrukne tabletter _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 125 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Entecavir Viatris 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvid, filmovertrukket, rund, bikonveks tablet med afrundet kant og
præget med ”M” på den ene side
og ”EA” på den anden side. Diameter: ca. 6,8 mm.
Entecavir Viatris 1 mg filmovertrukne tabletter
Hvid, filmovertrukket, rund, bikonveks tablet med afrundet kant og
præget med ”M” på den ene side
og ”EB” på den anden side. Diameter: ca. 8,8 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Entecavir Viatris er indiceret til behandling af kronisk hepatitis
B-virus- (HBV) infektion (se pkt. 5.1)
hos voksne med:

kompenseret leversygdom og tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende
forhøjet serum-
alaninaminotransferase (ALAT) og histologisk påvist aktiv
inflammation og/eller fibrose.

inkompenseret leversygdom (se pkt. 4.4).
For både kompenseret og inkompenseret leversygdom er denne indikation
baseret på data fra kliniske
studier hos nukleosid-naive patienter med HBeAg-positiv og
HBeAg-negativ HBV-infektion. For
patienter med lamivudin-refraktær hepatitis B, se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1.
3
Entecavir Viatris er også indiceret til behandling af kronisk
HBV-infektion hos nukleosid-naive
pædiatriske pat
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-10-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-10-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin